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?本文介紹了2025年版《中國藥典》藥包材標準體例規劃及最新進展。
2023/11/12 更新 分類：法規標準 分享
根據ICH Q3D指導原則及2025年版《中國藥典》，如何進行化學原料藥中元素雜質的評估和控制？
2025/08/29 更新 分類：法規標準 分享
7月2日，國家藥品監督管理局、國家衛生健康委發布公告，正式頒布2020年版《中國藥典》，新版藥典將于今年12月30日起正式實施。新版《中國藥典》中對生物制品分包裝及貯運管理進行了指導，本文對其要點進行了整理，供大家參考。
2020/11/20 更新 分類：法規標準 分享
7月2日，國家藥品監督管理局、國家衛生健康委發布公告，正式頒布2020年版《中國藥典》，新版藥典將于今年12月30日起正式實施。新版《中國藥典》中對生物制品國家標準物質的制備和標定進行了指導，本文對其要點進行了整理，供大家參考。
2020/11/17 更新 分類：法規標準 分享
7月2日，國家藥品監督管理局、國家衛生健康委發布公告，正式頒布2020年版《中國藥典》，新版藥典將于今年12月30日起正式實施。新版《中國藥典》中對生物制品國家標準物質的制備和標定進行了指導，本文對其要點進行了整理，供大家參考。
2020/11/19 更新 分類：法規標準 分享
5年一次的藥典換版，都得到了行業的高度關注。2020版藥典因為中藥材重金屬、農殘檢驗問題，行業高度的關注。
2020/06/05 更新 分類：法規標準 分享
本文主要介紹2020版中國藥典新增的藥包材檢測方法。
2020/11/02 更新 分類：法規標準 分享
本文統計了2020版《中國藥典》有特殊檢驗項目的品種
2021/04/02 更新 分類：法規標準 分享
7月2日，國家藥品監督管理局、國家衛生健康委發布公告，正式頒布2020年版《中國藥典》，新版藥典將于今年12月30日起正式實施。新版《中國藥典》中對生物制品質量控制中生物活性/效價測定方法驗證進行了指導，本文對其要點進行了整理，供大家參考。
2020/12/05 更新 分類：法規標準 分享
7月2日，國家藥品監督管理局、國家衛生健康委發布公告，正式頒布2020年版《中國藥典》，新版藥典將于今年12月30日起正式實施。新版《中國藥典》中對生物制品質量控制中生物活性/效價測定方法驗證進行了指導，本文對其要點進行了整理，供大家參考。
2020/12/05 更新 分類：法規標準 分享
