本文分享了MDR法規(guī)學(xué)習(xí)經(jīng)驗(yàn)。

2021/09/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文對(duì)MDR法規(guī)講解的往期答疑提問進(jìn)行了匯總

2021/06/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文內(nèi)容為MDR法規(guī)下有源設(shè)備GSPRs解讀。

2022/04/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械MDR法規(guī)注冊(cè)常見問題答疑

2022/05/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹了醫(yī)療器械MDR法規(guī)與MDD法規(guī)技術(shù)文件的差異。

2021/12/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

MDR Article 120解析培訓(xùn)課程

2024/11/12 更新 分類：培訓(xùn)會(huì)展 分享

本文主要介紹了醫(yī)療器械MDR法規(guī)極其主要變化。

2022/04/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

MDR法規(guī)下驗(yàn)證和確認(rèn)中的常見問題及注意事項(xiàng)

2022/06/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

歐盟MDR法規(guī)對(duì)CMR物質(zhì)的總體要求

2022/11/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文解讀了歐盟MDR法規(guī)中關(guān)于PMCF的要求。

2024/06/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享