醫藥研發每天資訊匯總

2021/05/25 更新 分類：科研開發 分享

醫藥研發每天資訊匯總

2021/05/31 更新 分類：科研開發 分享

9月4日，上海市食品藥品監督管理局關于印發《關于深化“放管服”改革優化行政審批的實施意見》的通知，意見對“簡政放權，減少審批事項”作出如下部署

2018/09/12 更新 分類：法規標準 分享

GMP-SSOP檢查表

2016/05/10 更新 分類：生產品管 分享

按照國家食品藥品監督管理局《藥品生產質量管理規范認證管理辦法》的規定

2015/08/30 更新 分類：法規標準 分享

8月26日上午，新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》經十三屆全國人大常委會第十二次會議表決通過，將于2019年12月1日起施行。

2019/08/27 更新 分類：法規標準 分享

澳大利亞是世界上公認的藥品管理最嚴格、市場準入標準最高難度的國家之一。TGA認證是澳洲政府的GMP認證，在國際上享有很高的聲譽。要想把醫療用品出口澳大利亞必須要進行TGA認證。今天小編就帶大家了解下什么是澳大利亞TGA認證，TGA認證申請流程有哪些？

2022/03/11 更新 分類：法規標準 分享

1.凈化廠房墻、頂板材一般多采用50mm厚的夾芯彩鋼板制造，其特點為美觀、剛性強。圓弧墻角、門、窗框等一般采用專用氧化鋁型材制造。 2.地面可采用環氧自流坪地坪或高級耐磨塑料

2016/03/20 更新 分類：生產品管 分享

從傳統中藥到現代中藥，我們正在見證著一場飛躍。飛躍這一哲學名詞的含義是，事物從舊制到新制突飛猛進的轉化。從藥食同源、神農嘗百草，到中藥步入現代化進程初起時期的融合

2016/03/20 更新 分類：生產品管 分享

本文將詳細解析GMP、QSR 820、ISO 13485和MDSAP四大體系，從全稱、定義與性質、適用范圍、參與國家/地區、核心目標、主要內容、審核與認證、風險管理及其他說明等多角度作對比分析。

2025/03/11 更新 分類：法規標準 分享