近日，國家藥品監督管理局批準了美敦力公司的血管外植入式心律轉復除顫器創新產品注冊申請。

2025/06/06 更新 分類：科研開發 分享

近日，美敦力公司研發的“血管外植入式心律轉復除顫器”獲批上市，下面嘉峪檢測網與您一起了解一下血管外植入式心律轉復除顫器在臨床前研發階段做了哪些實驗。

2025/06/09 更新 分類：科研開發 分享

近日，全球醫療保健技術領先企業美敦力公司的 Aurora EV-ICD? MRI SureScan? 和 Epsila EV? MRI SureScan? 除顫導聯獲得美國食品藥品管理局 (FDA) 批準。

2023/10/24 更新 分類：科研開發 分享

心臟是人體供應的重要器官，完成心臟泵血功能的首要條件，是心肌纖維的同步收縮。

2018/07/19 更新 分類：科研開發 分享

美敦力召回 Cobalt XT、Cobalt 和 Crome ICD 和 CRT-D，以防設備在高壓治療期間可能發出短路警報并減少能量沖擊。

2022/08/22 更新 分類：監管召回 分享

體外除顫器械適用于體外除顫產品，可進行體外除顫治療（簡稱“除顫”）,是用于心臟的治療、急救裝置。本文從體外除顫器械的研發研發實驗要求、相關標準與主要風險等方面進行講述，

2021/07/02 更新 分類：科研開發 分享

今日，國家藥監局標管中心發布強制性國家標準《醫用電氣設備 第2-4部分：心臟除顫器的基本安全和基本性能專用要求》征求意見稿

2021/09/15 更新 分類：法規標準 分享

南京鼓樓醫院心血管內科徐偉教授牽頭的中國首款自研植入式心律轉復除顫器（ICD）-無雙醫療安搏?前瞻性、多中心確證性臨床試驗啟動，并于2023年12月19日成功入組首例。

2023/12/27 更新 分類：科研開發 分享

4月19日，魚躍醫療發布公告稱其全資子公司普美康(江蘇)醫療科技有限公司已于2022年4月18日收到了國家藥品監督管理局頒發的關于半自動體外除顫器產品的《醫療器械注冊證》。該產品可進行半自動體外除顫治療，對于無反應、無呼吸且無正常脈搏的疑似心臟驟停病人，終止其心動過速和心室顫動癥狀。

2022/04/23 更新 分類：科研開發 分享

本文介紹了2023年中國除顫監護儀市場分析。

2023/07/11 更新 分類：行業研究 分享