本文主要解讀了2022版《醫療器械軟件注冊指導原則》。

2022/03/10 更新 分類：法規標準 分享

加速老化標準的升版，對器械有什么影響

2022/08/30 更新 分類：法規標準 分享

EU-GMP附錄一《無菌藥品生產》（中英文對照版）

2022/10/09 更新 分類：法規標準 分享

中國機器人CR認證2.0版正式發布

2022/09/05 更新 分類：科研開發 分享

本文主要介紹了2025版中國藥典 1-4部主要修訂內容。

2025/06/03 更新 分類：法規標準 分享

本文介紹了《中國藥典》2030版架構預測和若干技術問題的討論等內容。

2025/06/04 更新 分類：法規標準 分享

2025版中國藥典微生物限度檢查方法。

2025/07/07 更新 分類：法規標準 分享

藥品溶液澄清度介紹及2025版《中國藥典》澄清度檢查法解析

2025/08/05 更新 分類：生產品管 分享

美國環境保護署（EPA）發布了燈具2.0版能源之星規范的最終版本。新規范和全部要求將于2016年

2015/08/15 更新 分類：法規標準 分享

為了更好地理解和使用 IEC 61010-2-101：2015 國際標準，本研究介紹了該標準的背景，以及 2015 版 與 2002 版在技術要求上的主要變化。

2019/10/14 更新 分類：法規標準 分享