SelfWrap-可吸收血管外支架，目前主要用于動靜脈內瘺成形術，未來SelfWrap還可以用于各類動脈旁路移植手術。最近SelfWrap還獲得FDA授予的“突破性設備”稱號。

2022/05/22 更新 分類：科研開發 分享

DeepQure宣布其血管外RDN技術---HyperQure獲FDA批準進行IDE研究，同時其期待HyperQure的早期可行性研究。

2024/06/11 更新 分類：科研開發 分享

DeepQure宣布其在今年一月份在美國完成其血管外RDN技術---HyperQure首例臨床入組。

2025/03/05 更新 分類：科研開發 分享

本文介紹了心血管外科醫療器械技術、產品與市場分析。

2025/05/06 更新 分類：行業研究 分享

近日，蘇州維偉思醫療有限公司（以下簡稱“維偉思”）研發的PowerBeat M系列AED（簡稱：掌中寶AED）正式獲批國家藥監局三類有源器械注冊申請。

2023/08/07 更新 分類：科研開發 分享

超目科技（北京）有限公司研發出通過神經調控技術控制先天性眼球震顫的i-NYS植入式眼部肌肉神經刺激器，是全球首創且唯一用于治療先天性眼球震顫的三類有源植入式醫療器械。

2024/01/24 更新 分類：科研開發 分享

介紹植入式神經刺激器國際標準，并對改版前后的國際標準差異作了說明，重點闡述了對患者熱傷害的防護、對靜磁場的防護要求、對16.6Hz~80MHz 電磁干擾的防護要求、對80MHz~2.7 GHz 電磁干擾的防護要求和對射頻無線通信設備近場的防護要求。

2018/06/27 更新 分類：科研開發 分享

近日，Allied Market Research公司發表了《 2020-2027年全球醫療植入物市場分析和行業預測》報告，涵蓋不同產品類型（骨科植入物、心血管植入物、脊柱植入物，神經刺激器、眼科植入物、牙科植入物、面部植入物和乳房植入物）以及生物醫用材料類型（生物金屬材料、生物陶瓷材料、生物高分子材料和天然生物材料）。

2021/01/10 更新 分類：行業研究 分享

FDA向公眾警示波科生產的除顫導線安全性問題。7月24號波科已經向所有受影響的醫療保健提供者發出函件，并給出解決措施。

2025/08/10 更新 分類：科研開發 分享

Comphya宣布其完成新一輪750萬瑞士法郎（約合840萬美元）超額融資。本來融資主要用于開展在美國的FIM臨床研究和后續關鍵性美國臨床研究，以及擴大在澳大利亞臨床研究。

2025/07/13 更新 分類：科研開發 分享