本研究旨在構建一套完整的生物降解化妝品包裝開發(fā)驗證范式。以PLA/PHA共混體系為核心，結合加速老化、配方相容性等多維度測試，揭示材料在生命周期中的性能演變規(guī)律。

2025/06/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

實驗室的記錄是實驗室很重要的一個方面，每個實驗室的記錄要適合自己的實驗室，如何設計一套簡單實用的實驗室記錄，希望本文對您有幫助

2016/03/07 更新 分類：實驗管理 分享

今日，Phathom Pharmaceuticals宣布，美國FDA已批準Voquezna Triple Pak（伏諾拉生，阿莫西林，克拉霉素三重組合）和Voquezna Dual Pak（伏諾拉生，阿莫西林雙重組合）上市，用于治療成人幽門螺桿菌（Helicobacter pylori）感染。新聞稿指出，這兩種組合均包含伏諾拉生，這是一款“first-in-class” 鉀離子競爭性酸阻滯劑，是美國30多年來批準的首款源于新藥物類型的創(chuàng)新抑酸療法。

2022/05/04 更新 分類：熱點事件 分享

通過分析明確了氮化層中化合物層和脈狀組織是產(chǎn)生澆口套早期失效的主要原因，控制并保證合理的氮化層質(zhì)量能夠提高鋁合金壓鑄模具的使用壽命。

2019/03/28 更新 分類：檢測案例 分享

鋁合金壓鑄模具的試驗壽命比較明確了氮化層中化合物層和脈狀組織是產(chǎn)生澆口套早期失效的主要原因，

2019/12/24 更新 分類：檢測案例 分享

機械加工后，發(fā)現(xiàn)部分軸承套圈內(nèi)表面發(fā)生開裂現(xiàn)象，為查明套圈內(nèi)表面開裂原因，研究人員采用一系列理化檢驗方法對其進行分析，以避免該類問題再次發(fā)生。

2024/01/04 更新 分類：檢測案例 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準了常州創(chuàng)捷微創(chuàng)醫(yī)療器械有限公司研發(fā)的電動痔瘡套扎器系統(tǒng)注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。

2025/03/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

套刻誤差是光刻工藝中最重要的概念之一，什么是套刻誤差呢？

2025/05/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在國家自然科學基金委、財政部、中國科學院的支持下，中科院化學研究所分子動態(tài)與穩(wěn)態(tài)結構實驗室研究員駱智訓課題組研制出多套團簇科學儀器裝置，在金屬團簇與超原子的高效制備及反應性研究中取得系列進展。

2020/11/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

J-GMP是進入日本市場的醫(yī)療器械企業(yè)必須滿足的、基于ISO13485:2016并附加日本法律法規(guī)特殊要求的一套質(zhì)量管理體系要求。本文主要介紹日本醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系（J-GMP）與ISO13485的區(qū)別。

2021/02/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享