《成人阻塞性睡眠呼吸暫停多學科診療指南》介紹，OSA患病率為2%-4%。OSA會產(chǎn)生廣泛且嚴重的健康損害，可能誘發(fā)心血管疾病而引起患者死亡。

2023/05/24 更新 分類：熱點事件 分享

Sommetrics在第十七屆國際睡眠與呼吸研討會公布其產(chǎn)品aerSleep II的一項關(guān)鍵性的臨床研究---SUPRA研究。

2023/03/28 更新 分類：熱點事件 分享

ResApp Health公司宣布其醫(yī)療器械軟件SleepCheckRx獲得了美國FDA 510(k)許可，SleepCheckRx是一款家用睡眠測試軟件，通過分析手機錄下的呼吸和鼾聲，從而篩查成年人患上中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫停的風險。

2022/07/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

aerSleep是一款佩戴式負壓產(chǎn)品，只需要在患者喉嚨外部佩戴，即可使患者的喉組織和舌頭向上提，從而保持氣道開放，正因為aerSleep的獨特原理和優(yōu)異臨床效果，獲得FDA授予的突破性設(shè)備稱號。

2020/11/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

阻塞性睡眠呼吸暫停，一般是指成人每晚7小時的睡眠期間，發(fā)作次數(shù)達30次以上，每次發(fā)作時，口、鼻氣流停止流通達10秒或更長時間，并伴有血氧飽和度下降等。OSA的治療方式主要分為非手術(shù)治療和手術(shù)治療兩類。其中非手術(shù)治療是OSA患者首選。

2021/02/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

歐洲藥品管理局（EMA）人用藥委員會（CHMP）于 12 月 13 日提出了 17 項藥品審批建議，但表示沒有必要將禮來重磅糖尿病藥物 Mounjaro（替爾泊肽）的標簽擴展至治療阻塞性睡眠呼吸暫停。

2024/12/17 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

本文講解無線型睡眠呼吸暫停癥監(jiān)視系統(tǒng)研究方法與系統(tǒng)設(shè)計

2021/04/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

FDA批準Withings全新智能手表 ScanWatch檢測心房顫動和睡眠呼吸暫停功能。

2021/10/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

蘋果為其 Apple Watch 和 AirPods Pro 2 推出了新的睡眠和聽力健康功能，擴展了其健康指標產(chǎn)品。

2024/09/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

根據(jù)美國司法部于 4 月 9 日宣布的一項合意判決（consent decree），在滿足多項安全性要求之前，飛利浦公司將被禁止在美國工廠恢復(fù)睡眠呼吸機的生產(chǎn)。

2024/04/11 更新 分類：監(jiān)管召回 分享