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呼吸機類醫械產品的注冊單元應如何劃分？
2019/05/17 更新 分類：法規標準 分享
飛利浦 Respironics 召回某些連續和非連續呼吸機，包括 CPAP 和 BiPAP，因為存在接觸碎片和化學品的風險
2021/07/26 更新 分類：監管召回 分享
飛利浦 Respironics 召回某些呼吸機和 BiPAP 機器，因為 PE-PUR 消音泡沫存在潛在健康風險
2021/07/26 更新 分類：監管召回 分享
本文系統評價了呼吸系統吸入制劑的研發現狀。
2021/09/09 更新 分類：科研開發 分享
FDA發布了一則關于呼吸機類產品消音棉風險的信息。
2021/11/17 更新 分類：法規標準 分享
1月26日，據FDA信息，飛利浦偉康呼吸機再次一級最嚴重召回！
2022/01/28 更新 分類：監管召回 分享
呼吸類醫療設備ISO18562標準系列解讀。
2022/07/07 更新 分類：法規標準 分享
飛利浦再次召回16.5萬臺呼吸機
2022/11/23 更新 分類：科研開發 分享
本文為中國急救和轉運呼吸機市場測算報告。
2023/06/07 更新 分類：行業研究 分享
涉40例死亡，飛利浦呼吸機再出事！
2023/06/11 更新 分類：監管召回 分享
