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首個治療阻塞性睡眠呼吸暫停的口服藥物即將上市

嘉峪檢測網(wǎng)        2023-05-24 08:51

很多男士對自己睡覺時的鼾聲如雷并不在意,甚至還自詡是“睡得香”。
 
后面他們在睡夢中被喘憋感頻頻驚醒,并伴隨著心悸和滿頭大汗,醒來后也滿身疲憊,白天仍然嗜睡。
 
是哪個環(huán)節(jié)出了問題?
 
其實打鼾往往是阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)的一個重要特征。OSA是一種常見病,也是一個重大的公共衛(wèi)生問題。《成人阻塞性睡眠呼吸暫停多學(xué)科診療指南》介紹,OSA患病率為2%-4%。OSA會產(chǎn)生廣泛且嚴重的健康損害,可能誘發(fā)心血管疾病而引起患者死亡。
 
持續(xù)氣道正壓通氣(CPAP)是中、重度OSA的一線療法,但佩戴面罩的不適感使患者難以長期依從。口腔矯正器可作為某些情況下CPAP的替代療法,但僅適用于輕、中度患者。另有部分患者選擇手術(shù)切除氣道的解剖異常部分(如肥大的扁桃體、腺樣體)。但手術(shù)并非一勞永逸,術(shù)后患者體型變化后(如肥胖),OSA癥狀很可能復(fù)發(fā)。
 
常規(guī)療法的局限性導(dǎo)致大量人群未接受治療或治療效果不佳。目前人們尚未發(fā)現(xiàn)針對OSA的有效藥物治療方案。
 
美國制藥公司Apnimed給OSA患者帶來了藥物治療的希望。他們推出的藥物既能改善OSA患者的夜間氣道阻塞,又能緩解患者的日間疲勞。
 
來自哈佛的研究
 
Apnimed創(chuàng)立的始末緣由,還要從哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院說起。
 
2015年,呼吸科醫(yī)生Luigi Taranto Montemurro博士進入哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院,進行有關(guān)于睡眠醫(yī)學(xué)與晝夜節(jié)律紊亂的博士后研究。在此之前,他在睡眠醫(yī)學(xué)方面有著資深的臨床背景。因此,他得以在哈佛大學(xué)布萊根婦女醫(yī)院睡眠呼吸障礙實驗室主任Andrew Wellman博士手下工作,負責(zé)OSA藥物的研發(fā)。
 
Larry Miller博士瞄準(zhǔn)了這個機會,2017年他與Luigi Taranto Montemurro和Andrew Wellman一拍即合,共同創(chuàng)立了Apnimed公司。Larry Miller博士擔(dān)任Apnimed的CEO和董事會主席。
 
其實這并不是Miller博士第一次涉足醫(yī)療行業(yè)。在哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院獲得博士學(xué)位之后,Miller博士在麻省總醫(yī)院完成了內(nèi)科和呼吸系統(tǒng)疾病的臨床培訓(xùn)。在Apnimed之前,他還創(chuàng)立了九家醫(yī)療保健相關(guān)公司,其中兩家完成IPO,七家被收購。
 
Miller博士深知,除了找對方向,藥物的成功研發(fā)離不開資金的支持。從成立的次年開始,Apnimed便開始積極融資,公司至今已獲得總額2.078億美元的融資金額。這些資金支持著Apnimed各個管線的研發(fā)過程穩(wěn)步向前。
Apnimed融資歷史 數(shù)據(jù)來源:Crunchbase
 
睡前口服一次,或?qū)⑻娲鶦PAP
 
OSA患者睡眠期間,維持上呼吸道開放的肌肉部分或完全塌陷,這就會導(dǎo)致氣道變窄或完全關(guān)閉、呼吸暫停與低氧血癥。究其根本原因,是中樞神經(jīng)系統(tǒng)驅(qū)動的與睡眠相關(guān)的肌肉松弛。Apnimed就是基于這個生物學(xué)因素尋求OSA的藥物治療方案。
 
OSA患者氣道阻塞示意 圖源:Apnimed官網(wǎng)
 
2019年,Luigi Taranto Montemurro、Andrew Wellman的研究初見成效。他們將研究結(jié)果發(fā)表在《美國呼吸與重癥監(jiān)護醫(yī)學(xué)雜志》上。文章指出托莫西汀(atomoxetine) 與奧昔布寧(oxybutynin )聯(lián)用可治療OSA,甚至可以替代CPAP。這項開創(chuàng)性的研究結(jié)果為Apnimed的藥物研發(fā)奠定了基礎(chǔ)。
 
研究表明,在非快眼動睡眠期,與睡眠相關(guān)的內(nèi)源性去甲腎上腺素能驅(qū)動的戒斷是頦舌肌肌張力減退的主要原因。在快眼動睡眠期,活性毒蕈堿的抑制機制使得咽部肌張力減退。
 
Apnimed的主推藥物是AD109,它通過雙重機制控制睡眠期間上呼吸道的肌肉組織。AD109將選擇性去甲腎上腺素再攝取抑制劑(托莫西汀)與選擇性抗毒蕈堿藥(奧昔布寧)結(jié)合,通過兩條神經(jīng)化學(xué)通路重新激活上呼吸道的肌肉,維持氣道擴張肌的張力。
 
OSA患者只需每天睡前服用一次,睡眠期間的呼吸和氧合作用就能被改善,他們或?qū)[脫讓人不適的CPAP。
 
AD109:改善夜間通氣與日間嗜睡兼?zhèn)洌堰M入FDA快速通道
 
除了夜間通氣受阻,頻繁的大腦皮層覺醒也會使得OSA患者睡眠片段化,他們無法進入較深層次的睡眠。在這些因素的共同作用下,OSA患者較易出現(xiàn)白天過度嗜睡或精力不集中的表現(xiàn)。
 
一些被獲批的藥物可解決OSA的部分癥狀,例如白天過度嗜睡。但沒有一種藥物能同時解決OSA患者夜間通氣和日間嗜睡的問題。
 
AD109的出現(xiàn)打破了這個局面。Apnimed的主推藥物AD109不僅能改善OSA患者的夜間通氣,還有改善日間癥狀的潛力。
 
為了驗證AD109的安全性和有效性,Apnimed開展了一個為期一個月的隨機、雙盲、單劑量的臨床試驗(MARIPOSA 2b)。公司在美國25個地點招募了294名OSA的患者。這些患者大多數(shù)不愿意或不能耐受CPAP。
 
在MARIPOSA試驗中,AD109 組與安慰劑組相比,患者呼吸暫停低通氣指數(shù)(AHI)顯著降低。41%完成研究的參與者在接受AD109治療后AHI低于10;44%的患者AHI減少了50%以上;15%的患者AHI減少了80%甚至更多。
 
夜間癥狀得到顯著改善,日間癥狀如何?
 
Epworth 嗜睡量表 (ESS) 可評估患者白天過度嗜睡狀態(tài),評分越高患者情況越危險。一個月內(nèi),AD109組的ESS量表評分中位數(shù)從12分下降到7分,而安慰劑組僅下降2分。
 
試驗的結(jié)果還表明,AD109的安全性和耐受性良好。MARIPOSA試驗過程中沒有出現(xiàn)嚴重不良事件。
 
Apnimed表示,MARIPOSA的試驗結(jié)果給了他們極大的鼓舞。他們將在2023年第二季度開始招募三期臨床試驗的患者,并盡快向FDA提交上市申請。目前FDA已授予AD109快速通道指定。
 
Apnimed在研管線情況 圖源:Apnimed官網(wǎng)
 
除AD109外,Apnimed第二條核心管線AD504(托莫西汀和曲唑酮口服藥組合)同樣針對OSA。目前AD504已進入二期臨床。AD504的一期臨床試驗數(shù)據(jù)表明,患者不僅呼吸暫停低通氣指數(shù)(AHI)顯著降低(安慰劑組中位數(shù)18.2,AD504組7.4),低氧負荷 (HB)也明顯降低(安慰劑組中位數(shù)46.3,AD504組中位數(shù)18.7)。 
 
寫在最后
 
據(jù)美國睡眠醫(yī)學(xué)會估計,2025年全球OSA患病人數(shù)將增加到11.6億。我國的OSA患者人數(shù)居全球首位,其次是美國、巴西和印度。據(jù)悉,2021年全球CAPA呼吸機市場達到了27億美元,2028年將達到36億美元。
 
2021年歐洲發(fā)作性睡病指南推薦莫達非尼、替洛利生、羥丁酸鈉、Solriamfetol、哌甲酯等輔助治療成人OSA日間嗜睡癥。其中莫達非尼是目前我國唯一獲批用于嗜睡癥的藥物。另一款藥物替洛利生已在美國與歐洲上市,國內(nèi)由瑯鏵醫(yī)藥進行開發(fā)、生產(chǎn)等商業(yè)化工作。目前,該藥正在國內(nèi)進行三期臨床試驗。
 
輔助治療OSA日間嗜睡癥的藥物數(shù)量甚少,直接治療OSA夜間癥狀的藥物可以說是一片空白。
 
面對巨大的市場和尚未滿足的臨床需求,除Apnimed外,還有不少藥企已瞄準(zhǔn)了這個有望達到百億美元級的優(yōu)質(zhì)賽道。禮來、拜爾、Incannex、RespireRX、SciSPARC、武田等企業(yè)紛紛在OSA領(lǐng)域布局,相關(guān)管線均已在臨床試驗階段。
 
此外,國內(nèi)的中藥企業(yè)也不甘示弱。中醫(yī)認為,OSA與痰瘀互結(jié)證密切相關(guān)。寶仁堂藥業(yè)自主研發(fā)的專利藥三貝苧鼾膠囊(三七與貝母)旨在用中藥療法治療OSA,目前正在進行三期臨床試驗。
 
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來源:動脈網(wǎng)

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