醫藥研發每天最新資訊匯總

2023/08/10 更新 分類：科研開發 分享

醫藥研發每天最新資訊匯總

2023/09/06 更新 分類：科研開發 分享

加速壽命試驗分為恒定應力、步進應力和序進應力加速壽命試驗。

2020/03/19 更新 分類：科研開發 分享

近日，北京博輝瑞進生物科技有限公司的創新醫療器械“吻合口加固修補片”獲得批準上市，嘉峪檢測網與您一起了解一下吻合口加固修補片在臨床前研發階段做了哪些實驗。

2022/08/17 更新 分類：科研開發 分享

企業已獲得“一次性XXX電子內窺鏡”注冊證，現在因進院需求想變更產品名稱一定要提交同品種資料嗎？

2025/01/22 更新 分類：法規標準 分享

目前國內實驗室常用的標準有GB/T 8939-2018《衛生巾（含衛生護墊）》、QB/T 5049-2017《乳墊》、CQC 5110-2018《 綠色印刷環保認證技術規范 第1部分：平版印刷》、CY/T 132.1-2015《綠色印刷 產品合格判定規則 第2部分：包裝類印刷品》。

2019/03/29 更新 分類：法規標準 分享

本文主要對比介紹美國FDA、歐洲EMA以及加拿大衛生局（Health Canada，HC）關于吸入制劑（包括經口吸入制劑及鼻噴劑）生物等效性研究的評價方法以及CDE發布的《經口吸入制劑仿制藥藥學和人體生物等效性研究指導原則》征求意見稿，并結合具體實例進行要點難點淺析，并簡要介紹澳大利亞醫療用品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的生物等效性評價方法，以期為國內相關吸

2021/03/22 更新 分類：科研開發 分享

本文主要對比介紹美國FDA、歐洲EMA以及加拿大衛生局（Health Canada，HC）關于吸入制劑（包括經口吸入制劑及鼻噴劑）生物等效性研究的評價方法以及CDE發布的《經口吸入制劑仿制藥藥學和人體生物等效性研究指導原則》征求意見稿，并結合具體實例進行要點難點淺析，并簡要介紹澳大利亞醫療用品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的生物等效性評價方法，以期為國內相關吸

2022/02/23 更新 分類：法規標準 分享

2023年2月6日，韓國手術機器人公司Meere Company（KOSDAQ: 049950）宣布，韓國癌癥中心醫院（Korea Cancer Center Hospital）成功使用Revo-i進行了首例口內機器人手術，與以前的口內手術相比，術后恢復更快，疼痛更輕。

2023/02/11 更新 分類：熱點事件 分享

Colospan宣布其產品---CG-100獲FDA授予“突破性設備”稱號。CG-100是一種一次性、臨時腔內旁路器械，適用于需要吻合的結直腸癌癌癥患者，并在常規臨床實踐中接受保護性造口。

2024/08/19 更新 分類：科研開發 分享