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  • 藥物晶型在藥物研究中的應(yīng)用進展

    本文針對藥物多晶型的制備方法、評價方法及其在臨床上的應(yīng)用進行綜述,為藥物晶型的研發(fā)提供參考。

    2023/07/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 藥物雜質(zhì)限度制定的一般原則

    雜質(zhì)限度制定是很多藥物研究工作的起點,如雜質(zhì)分析方法開發(fā)、雜質(zhì)控制策略和工藝優(yōu)化等。

    2022/09/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 什么是多藥濫用?多藥濫用的主要原因及危害?多藥濫用常見藥物有哪些?

    多藥濫用(polydrugabuse)是非醫(yī)療目的的,同時或先后在較短時間內(nèi)使用兩種或兩種以上成癮藥物,一般有三種情況:使用同一類型中的若干種藥物;同時使用兩類或兩類以上藥物;濫用一

    2015/09/16 更新 分類:其他 分享

  • 藥物開發(fā)中如何進行粒徑和粒度控制?

    在藥物研發(fā)中,研究粒度和粒度分布對于保證藥物質(zhì)量的意義重大,目前已經(jīng)有多種測定粒度及其分布的方法,在實際應(yīng)用中多種技術(shù)可以聯(lián)合使用。對原料藥及藥物制劑中的API粒度進行合理控制是保證藥物質(zhì)量的關(guān)鍵因素之一。

    2022/03/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 藥物多晶型如何研究

    本期話題我們來說一說原料藥的多晶型研究。首先就是咱們?yōu)槭裁匆鏊幬锞脱芯磕兀课覀兛梢詮膬蓚€方面來回答。

    2025/05/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 2021年首創(chuàng)性小分子藥物研究實例淺析

    本文通過淺析其中 3 例首創(chuàng)性小分子藥物的研發(fā)背景、研發(fā)過程和治療應(yīng)用, 以期為更多的首創(chuàng)性藥物提供研究思路與方法。

    2022/03/31 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 清華大學研發(fā)出超級生物膠水,和502一樣強!可加速傷口愈合、幾乎不結(jié)痂!

    清華大學劉凱教授及德國亞琛工業(yè)大學Andreas Herrmann教授合作,報道了一種生物兼容和可生物降解的蛋白質(zhì)基粘合劑,無需共價鍵,由陽離子超荷電多肽和陰離子十二烷基苯磺酸鈉表面活性劑組成的復合物,賴氨酸與表面活性劑的摩爾比為 1:0.9,在多重超分子相互作用驅(qū)動下,從而實現(xiàn)超強粘附,達到16.5 MPa,是常規(guī)生物膠水的10倍。

    2021/06/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 藥物多晶型轉(zhuǎn)化關(guān)系研究與控制

    藥物晶型可顯著影響藥品質(zhì)量、安全性和有效性,是提升藥物質(zhì)量安全的主要任務(wù)和重點技術(shù)。藥物晶型的不同,可能會影響其在體內(nèi)的溶出和吸收,進而影響藥物的生物利用度、臨床療效和安全性,因此了解影響藥物晶型穩(wěn)定性的因素,掌握提高藥物晶型穩(wěn)定性的方法十分必要。

    2023/03/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 藥物共晶和鹽的區(qū)分方法大盤點

    現(xiàn)在關(guān)于藥物共晶和鹽的研究越來越火熱。有越來越多的藥企意識到了其重要性,投入了許多的精力和人員去做相關(guān)的篩選和性質(zhì)表征。

    2022/06/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 藥物多晶型的定量檢測方法探討

    晶型定量檢測方法可能包括有:單晶X射線衍射法、粉末X射線衍射法、紅外光譜法、差示掃描量熱法等,本文就這幾種常用的定量方法做簡單介紹。

    2022/12/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享

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