近期，加州大學洛杉磯分校的Tatiana Segura和Philip Scumpia等人提出了一種通過轉變交聯多肽的手性來減緩MAP降解從而優化組織生長再生能力的策略。通過將L-氨基酸轉變成D-氨基酸，研究發現D-多肽交聯的MAP水凝膠（D-MAP）展現出了更加緩慢體外酶降解行為；然而D-MAP在體內卻能夠加速降解，顯著促進組織再生并修復傷口。

2020/11/16 更新 分類：科研開發 分享

【問】測定多肽，一般采用什么柱子？流動相是乙腈和水，還有微量的TFA。特別是像類似三肽的短肽，應該怎么選擇柱子？

2024/09/13 更新 分類：實驗管理 分享

本文開發了多肽雙親（PA）分子通過靜電相互作用與無定形磷酸鈣（ACP）顆粒結合，賦予其各向異性，促使PA修飾的ACP形成紡錘形聚集體。

2024/03/08 更新 分類：科研開發 分享

本文介紹了藥物多晶型轉化的風險控制研究。

2023/12/15 更新 分類：科研開發 分享

通過梳理、分析和總結近20年來國內外關于藥物多晶型的相關文獻，介紹了藥物多晶型的研究意義、制備方法及其對臨床應用的影響。

2023/07/10 更新 分類：科研開發 分享

FDA就藥物臨床試驗中多個終點的問題提供指導

2022/10/24 更新 分類：科研開發 分享

藥物研發多次失利，7家藥企宣布終止部分藥物研發.

2021/08/25 更新 分類：行業研究 分享

多晶型在固體藥物中是一種常見現象。藥物的晶型不僅對藥物的理化性質有影響，還與制劑制備工藝，質量以及穩定性有關。越來越多的研究顯示藥物晶型還會影響到藥物生物利用度乃至藥效。

2021/02/24 更新 分類：科研開發 分享

藥物晶型即藥物的晶體結構類型，同一藥物由于分子排列方式的不同，往往具有多種結晶狀態。藥物不同的晶體狀態（多晶型藥物）具有不同的理化性質，如密度、熔點、流動性、溶解性及物理化學穩定性等。本文對藥物多晶型的基本分類、常用檢測方法及其對的制劑的影響進行總結，為藥物研發提供參考。

2022/02/20 更新 分類：科研開發 分享

目前合成生物學已打通微生物細胞工程構造全流程的底層理論與技術，部分企業已實現生物法應用并對部分化學法產品的生產形成替代。不管是在小分子的生產還是蛋白質，多肽以及核酸等成分的制造上面，合成生物學都比傳統的方式顯示出了更大的優勢，或將成為生物制藥領域的“兵家必爭之地”。

2023/02/08 更新 分類：行業研究 分享