澳新修訂聯苯吡菌胺等在食品中的最大殘留限量

2017/08/10 更新 分類：法規標準 分享

本文介紹了沙門菌屬的培養特性，生化反應，抗原結構，變異性，致病性，微生物學檢查及沙門菌的預防。

2021/09/23 更新 分類：科研開發 分享

2020年10月27日，FDA發布了自動體外除顫器必需配件指南。FDA發布這一指南意在FDA 修改其有關提交AED必需配件的PMA申請的截止日期的合規性政策。

2020/11/04 更新 分類：法規標準 分享

深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司生產的半自動體外除顫器、自動體外除顫器可能存在功能配置不正確的情況，決定發起主動召回，召回級別為二級。

2024/06/22 更新 分類：監管召回 分享

口罩的原材料主要由紡粘非織造材料、熔噴非織造材料、熱風非織造布、針刺非織造材料，以及耳帶、鼻梁條等輔料構成。其中，熔噴非織造材料作為口罩的核心過濾層，具有纖維細度

2020/05/26 更新 分類：科研開發 分享

SYNAXIS是一種帶有過濾裝置的主動脈弓覆膜支架（開創性的栓塞保護裝置 (EPD)）可直接將血凝塊從顱支轉移，從而預防中風。 SYNAXIS提供短期和長期的中風保護，同時保持血液向大腦的充分灌注

2021/11/27 更新 分類：科研開發 分享

泰利福Teleflex召回Iso Gard過濾器S，以防其破裂或分離，從而導致泄漏和患者空氣供應不足。FDA認定這是一類召回，是最嚴重的召回。使用這些設備可能會導致嚴重傷害或死亡。

2022/11/03 更新 分類：監管召回 分享

YY 0286.1-2019中藥液過濾器排氣孔細菌截留性能評價方法如何選擇？

2023/05/25 更新 分類：法規標準 分享

【問】一次性使用輸液器中空氣過濾器如何評價其防止微生物進入的性能？

2023/08/03 更新 分類：法規標準 分享

呼吸系統過濾器通常由殼體和濾芯組成，包含一個進氣口和一個出氣口，可有若干氣體采樣口和密封蓋，一般為無菌供應，一次性使用。

2023/08/29 更新 分類：科研開發 分享