Intera Oncology 召回 Intera 3000 肝動脈輸液泵，原因是流速快于預期可能影響輸液輸送

2022/08/30 更新 分類：監管召回 分享

本文通過對大批量不同型號輸液泵的檢測工作，提出輸液泵常見問題的解決辦法，為臨床高效、安全地使用輸液泵提供幫助。

2021/04/13 更新 分類：實驗管理 分享

6月3號，FDA一日內連3次發布史密斯的輸液泵產品一級召回公告。目前三份公告都不涉及產品召回，而且更新說明書。史密斯的輸液泵產品可以繼續在市場銷售。

2025/06/06 更新 分類：生產品管 分享

JJF1259-2018《醫用注射泵和輸液泵校準規范》規定，醫用輸液泵和注射泵(以下簡稱“輸注泵”)的主要計量參數為流量示值誤差和阻塞報警誤差。本文結合實際工作情況，在流量校準方面作簡單探討。

2023/03/01 更新 分類：法規標準 分享

FDA向公眾警示百特生產的輸液泵存在新安全風險。此前數周，FDA曾就該系列輸液泵可能出現的輸注不足問題發布初步警告，當時通報顯示相關故障造成1例嚴重傷害、無死亡病例。

2025/07/28 更新 分類：監管召回 分享

Baxter Healthcare 召回與 Spectrum IQ 輸液泵一起使用的 Dose IQ 軟件版本 9.0.x，以解決可能不正確配置藥物和液體輸送的軟件缺陷

2021/08/13 更新 分類：監管召回 分享

本報告為中國醫療器械產品市場測算報告之中國輸液泵市場測算報告，報告更新周期為年。

2023/05/30 更新 分類：行業研究 分享

隨著技術的不斷進步，現代的可植入式輸液泵具備多種功能和可同時輸送多種藥物的能力，使患者能夠同時接受多種治療。

2023/08/22 更新 分類：行業研究 分享

剛剛，國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心發布《輸液泵注冊審查指導原則（2024年修訂版）（征求意見稿）》

2024/11/05 更新 分類：法規標準 分享

近日，江蘇藥監局批準了徐州市永康電子科技有限公司研發的輸液泵注冊申請，以下為產品注冊技術審評報告主要內容。

2025/03/13 更新 分類：科研開發 分享