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  • 論緩沖鹽是如何毀掉柱子的?

    在色譜分析過程中常常需要使用緩沖鹽來調節流動相的pH 值,緩沖鹽的不當使用對色譜柱可能造成柱壓升高、柱效下降以及使化合物的保留時間發生變化等影響。

    2025/05/21 更新 分類:實驗管理 分享

  • 實驗室為什么要保留檢測余樣

    本文主要介紹了實驗室要保留檢測余樣的目的和作用。

    2021/12/23 更新 分類:實驗管理 分享

  • 自凈時間和恢復時間的區別

    本文介紹了自凈時間和恢復時間的區別。

    2025/02/13 更新 分類:生產品管 分享

  • 色譜分析流動相的21條注意事項

    高效液相色譜法中的流動相主要用水性溶劑、有機溶劑或它們的混合液,但是如何配制。選擇配制的方法不同,分析結果特別是保留時間,是會有顯著差別的。本文介紹了色譜分析流動相的21條注意事項。

    2023/02/07 更新 分類:科研開發 分享

  • 緩沖鹽用錯了怎么辦?

    在色譜分析過程中常常需要使用緩沖鹽來調節流動相的pH值,緩沖鹽的不當使用對色譜柱可能造成柱壓升高、柱效下降以及使化合物的保留時間發生變化等影響,緩沖鹽使用不當對色譜柱的影響及解決辦法。

    2023/09/19 更新 分類:實驗管理 分享

  • HPLC方法開發中流動相緩沖鹽的正確使用

    在色譜分析過程中常常需要使用緩沖鹽來調節流動相的pH 值,緩沖鹽的不當使用對色譜柱可能造成柱壓升高、柱效下降以及使化合物的保留時間發生變化等影響,緩沖鹽使用不當對色譜柱的影響及解決辦法。

    2023/10/17 更新 分類:實驗管理 分享

  • 固相萃取/高效液相色譜-三重四極桿質譜法測定地表水中12種酚類內分泌干擾物

    建立了固相萃取/高效液相色譜-三重四極桿質譜法測定地表水中12種酚類EDCs的檢測方法。在酸性條件下,地表水樣品經固相萃取富集、洗脫、氮吹濃縮后,用高效液相色譜-三重四極桿質譜儀進行測定,根據保留時間和定性離子定性,以雙酚A-d16、3,6,3-壬基酚-13C6和4-n-壬基酚-d8為內標分段定量,方法檢出限為2~5 ng/L,測定下限為8~20 ng/L,測定結果的相對標準偏差為0.9%~3.8%,樣

    2025/05/29 更新 分類:檢測案例 分享

  • 工業和信息化部不再保留非行政許可審批類別

    國務院近日印發《國務院關于取消非行政許可審批事項的決定》(國發〔2015〕27號),不再保留“非行政許可審批”這一類別。 工業和信息化部非行政許可審批事項清理工作已全部完成

    2015/09/24 更新 分類:其他 分享

  • 【醫械答疑】生產現場檢查(體系核查)是否需要保留臨床批或注冊檢批使用的生產或檢驗設備,并保證能有效運行

    生產現場檢查(體系核查)是否需要保留臨床批或注冊檢批使用的生產或檢驗設備,并保證能有效運行

    2022/11/02 更新 分類:法規標準 分享

  • 藥物分析中極性物質的保留方案

    在藥物分析工作中,常常會遇到極性較強的化合物,使用液相色譜法或液相色譜串聯質譜法對這些化合物進行分析時,會遇到很多困難。

    2023/04/20 更新 分類:科研開發 分享

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