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  • 藥物研究中HPLC法重現(xiàn)性差原因解析

    將所有變量保持恒定時(shí), 用液相色譜方法對(duì)同一化合物的重復(fù)進(jìn)樣應(yīng)得出相同的結(jié)果。每次進(jìn)樣在峰面積、保留時(shí)間或其它所測(cè)參數(shù)上的偏差大于正常系統(tǒng)誤差時(shí), 顯然是一個(gè)或多個(gè)變量控制不當(dāng)?shù)拇_切標(biāo)志。 本文系統(tǒng)地、一步一步地將問(wèn)題孤立了出來(lái)并給出了合乎邏輯的校正方法。

    2022/04/19 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 反相色譜流動(dòng)相PH值怎么選?

    大多數(shù)小分子藥物是酸性或堿性化合物,它們常常帶有各種官能團(tuán),如羥基、胺類、磺酸、 吡啶、咪唑等。對(duì)于這些可解離化合物在反相色譜中的保留與流動(dòng)相的PH值有著密切的關(guān)系。如何正確選擇流動(dòng)相pH在藥物反相色譜分析方法開(kāi)發(fā)中非常關(guān)鍵,可幫助分析人員減少試錯(cuò)時(shí)間和物質(zhì)成本,從而提高工作效率。

    2022/10/29 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 基于幾個(gè)簡(jiǎn)單案例淺談化合物的保留策略

    基于幾個(gè)簡(jiǎn)單案例淺談化合物的保留策略

    2022/11/01 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • HPLC色譜方法開(kāi)發(fā)中保留因子k的深度剖析

    理解好保留因子對(duì)于液相色譜方法開(kāi)發(fā)具有重要意義,下面小編和大家一起剖析下保留因子k。

    2019/06/17 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 緩沖鹽使用不當(dāng)對(duì)色譜柱的影響及解決辦法

    在色譜分析過(guò)程中常常需要使用緩沖鹽來(lái)調(diào)節(jié)流動(dòng)相的pH 值,緩沖鹽的不當(dāng)使用對(duì)色譜柱可能造成柱壓升高、柱效下降以及使化合物的保留時(shí)間發(fā)生變化等影響。

    2019/07/01 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 反相色譜流動(dòng)相PH值篩選思路

    數(shù)小分子藥物是酸性或堿性化合物,它們常常帶有各種官能團(tuán),如羥基、胺類、磺酸、 吡啶、咪唑等。對(duì)于這些可解離化合物在反相色譜中的保留與流動(dòng)相的PH值有著密切的關(guān)系。如何正確選擇流動(dòng)相pH在藥物反相色譜分析方法開(kāi)發(fā)中非常關(guān)鍵,可幫助分析人員減少試錯(cuò)時(shí)間和物質(zhì)成本,從而提高工作效率。

    2022/11/01 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 不同方式混合流動(dòng)相,保留時(shí)間會(huì)改變嗎?

    本文介紹了液相色譜流動(dòng)相緩沖溶液是如何工作的及配制緩沖溶液時(shí)你應(yīng)該遵循的幾個(gè)原則等內(nèi)容。

    2024/05/08 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 氣相色譜保留時(shí)間正常,峰面積逐漸減少,什么原因?

    分析中待測(cè)化合物多次進(jìn)樣tR正常一致,但靈敏度降低,峰面積逐漸減小,是什么原因造成?

    2024/06/12 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 高效液相色譜常見(jiàn)問(wèn)題與解決方法

    高效液相色譜法在使用的過(guò)程中往往會(huì)遇到諸如鬼峰、基線漂移、拖尾、分叉峰、保留時(shí)間漂移、柱壓過(guò)高等系列問(wèn)題,如何解決這些問(wèn)題呢?

    2024/10/12 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 保護(hù)柱和預(yù)柱什么區(qū)別?

    保護(hù)柱和預(yù)柱的作用是不是一樣的,如果不一樣有什么區(qū)別么?保留時(shí)間漂移多少為可以接受的范圍?

    2025/02/17 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

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