Ambu宣布其一次性使用結腸鏡解決方案aScope Colon和內窺鏡系統 aBox 2 獲得FDA批準上市。

2023/09/25 更新 分類：科研開發 分享

本文介紹了一次性內窺鏡技術、產品與市場分析。

2024/09/27 更新 分類：行業研究 分享

本文介紹了一次性內窺鏡技術、產品與市場分析。

2025/03/27 更新 分類：行業研究 分享

surgiVue是一款一次性使用的微型軟鏡，其最大外徑僅為2mm,操作簡單，適用單人操作，可以適用于多個科室，目前已經獲得FDA批準上市。

2022/01/17 更新 分類：科研開發 分享

GB15811-2001規定了公稱外徑為0.3~1.2mm的一次使用無菌注射針（以下簡稱注射針）的分類與命名，要求，試驗方法、檢驗規則、包裝和標志等，本標準適用于人體皮內、皮下、肌肉、靜脈等注射或抽取藥液時用的注射針。

2018/06/22 更新 分類：法規標準 分享

近日，江蘇藥監局批準了常州威克醫療器械有限公司研發的一次性使用電子輸尿管內窺鏡注冊申請，以下為產品注冊技術審評報告主要內容。

2025/04/14 更新 分類：科研開發 分享

近日，江蘇藥監局批準了常州威克醫療器械有限公司研發的一次性使用電子支氣管內窺鏡注冊申請，以下為產品注冊技術審評報告主要內容。

2025/04/14 更新 分類：科研開發 分享

近日，江蘇藥監局批準了常州安康醫療器械有限公司研發的一次性使用電子支氣管內窺鏡導管注冊申請，以下為產品注冊技術審評報告主要內容。

2025/05/08 更新 分類：科研開發 分享

本文適用于《醫療器械分類目錄》(國家食品藥品監督管理總局公告2017 年第104 號)中分類編碼為06-14-03 經滅菌處理的一次性使用電子支氣管內窺鏡。

2025/05/12 更新 分類：科研開發 分享

近日，江蘇省藥監局批準了江蘇瑞上醫療器械有限公司研發的“一次性使用帶氣囊內窺鏡套管”注冊申請，以下為產品注冊技術審評報告主要內容。

2025/09/20 更新 分類：科研開發 分享