2014 年 11 月 28 日 ，日本厚生勞動省醫藥食品局發布食安發 1128 第 3 號：發布食品中單核細胞增生李斯特氏菌 (Listeria monocytogenes) 的檢測方法及限量標準。

2015/08/29 更新 分類：實驗管理 分享

2015 年 1 月 13 日 ， 加拿大分別 發布 G/SPS/N/CAN/885/Add.1 、 G/SPS/N/CAN/886/Add.1 通報，通知 2014 年 10 月 3 日 分別發布的 G/SPS/N/CAN/885 、 G/SPS/N/CAN/886 通報中關于咯菌腈、丙硫菌唑的最大殘留限

2015/09/13 更新 分類：其他 分享

據歐盟網站消息，1月16日歐盟食品安全局（EFSA）就修訂番茄、茄子等作物中吡唑萘菌胺（isopyrazam）的最大殘留限量（MRL）發布意見。

2015/03/13 更新 分類：法規標準 分享

據歐盟食品安全局（EFSA）消息，3月13日歐盟食品安全局就修訂菜豆和豌豆中啶酰菌胺（Boscalid）的最大殘留限量發布意見……

2015/03/26 更新 分類：法規標準 分享

2017年2月13日，加拿大衛生部通報確定部分食品中百菌清、阿維菌素、葉菌唑、氟苯脲、苯氧喹啉和氯蟲酰胺的最大殘留限量

2017/02/23 更新 分類：其他 分享

中國科學院已成功建立了熱纖梭菌這一典型嗜熱細菌的成熟的基因操作平臺，可以通過對熱纖梭菌的任意遺傳改造實現高效全菌催化劑的定向打造。

2020/05/07 更新 分類：科研開發 分享

二類敷料的抑菌試驗要求，本質是監管體系對醫療器械與藥品邊界的嚴格守衛。通過強制驗證“無抑菌性”，既防范企業因認知盲區導致違規，也確保產品在創面護理中僅發揮物理屏障作用。

2025/09/26 更新 分類：科研開發 分享

本文在藥品生產過程中應根據不同產品的質量要求，對所使用的壓縮空氣進行潔凈處理。通過先后設置冷凍式干燥機和吸附式干燥器，同時通過依次設置前置過濾器、精密過濾器、活性炭過濾器和終端過濾器的過濾組合方式，充分除去空氣中的塵埃粒子、油蒸汽及微生物，確保獲得技術指標符合表7中要求、適用于不同劑型和藥品特性、潔凈度級別不同的制藥用潔凈壓縮空氣。

2022/04/23 更新 分類：科研開發 分享

據 歐盟 網站消息， 2014 年 12 月 16 日，歐盟委員會發布關于批準丁酸梭菌（ CBM 588 ）作為新 食品原料 投放市場的決定，并規定了其使用規格和指標。

2014/12/28 更新 分類：法規標準 分享

據歐盟網站消息，4月13日歐盟食品安全局（EFSA）就修訂啤酒花中苯菌酮（metrafenone）的最大殘留限量發布意見。

2015/04/25 更新 分類：監管召回 分享