在仿制藥研發中確保仿制藥品與原創藥品具有一定的生物利用度或者與原創藥品生物等效至關重要

2019/04/09 更新 分類：科研開發 分享

隨著越來越多可供應用的有效藥物出現，療效有突破的新藥越來越少，藥物臨床研究的目的因此發生轉變。在陽性對照試驗中，更多的是在探求新藥與標準的有效藥物相比，其療效是否不差或療效相等，而并不一定要知道新藥是否優于標準藥，因此提出非劣效性/等效性試驗（noninferiority/equivalencetrials）。

2022/05/25 更新 分類：科研開發 分享

壓縮機油有哪些分類？ 我國等效采用國際標準ISO 6743/3A-1987，制定了壓縮機油的分類標準GB/T 7631.9-1997。

2019/12/25 更新 分類：法規標準 分享

如何評價潤滑油的高溫清凈性？——TEOST MHT試驗

2016/05/31 更新 分類：實驗管理 分享

粘著性是潤滑油行業詞匯中最具爭議的術語。

2018/11/23 更新 分類：檢測案例 分享

本文介紹了實驗室中常見的易燃性物質。

2022/08/18 更新 分類：科研開發 分享

本文介紹了潤滑油脂防銹性測試方法與標準。

2025/03/21 更新 分類：科研開發 分享

優化了蝦蛄生物可給性鎘檢測方法的樣品處理條件。

2024/09/03 更新 分類：科研開發 分享

顏料在陽光的作用下,其色光保持不變的性能稱為顏料的耐光性。

2018/01/24 更新 分類：法規標準 分享

替米沙坦片作為仿制降壓藥，在過去十幾年，歷經不斷的質量研究和提升，從溶出度符合限度、溶出曲線與原研制劑相似，發展到生物等效，這是質的飛躍。

2024/02/28 更新 分類：科研開發 分享