【問】企業研發的有源產品體積較大，凈重1250kg，是否可以將產品拆解成模塊或零部件進行環境試驗?

2024/05/31 更新 分類：法規標準 分享

本文采用原位產氣體積監控儀（GVM2200）表征了去離子水以及硅基漿料在不同溫度下的產氣體積變化。

2024/12/17 更新 分類：科研開發 分享

【很多人都知道什么是垃圾，可是大部分人都不知道洋垃圾是什么，洋垃圾又分為多少種，進入我國又需要什么手續。一個名叫王久良的攝影師前后用了三年時間，對中國沿海多個省份

2015/09/10 更新 分類：其他 分享

某LED驅動模塊經老化后，出現死燈或閃爍現象，經排查，發現模塊上一MLCC存在漏電現象，更換MLCC后，LED模塊恢復正常。

2015/12/22 更新 分類：實驗管理 分享

美國麻州一家藥廠在生產腦膜炎藥過程中受到污染，導致76人死亡。該案涉案華裔藥劑師陳葛南于當地時間1月31日被判八年監禁。這是美國近代最嚴重的公共衛生危機事件

2018/02/06 更新 分類：熱點事件 分享

4月23日是世界實驗動物日。在這個日子里，國聯質檢特別推出紀念世界試驗活動日活動，借此祝福和思念我們為科研獻身的實驗動物，對它們致以崇高的敬意與深深的感激。實驗動物是向死而生，我們應該銘記它們對我們做出的奉獻

2018/04/24 更新 分類：熱點事件 分享

百特醫療保健公司召回 Volara 系統，以防止在家中使用通風患者出現呼吸窘迫的風險。FDA 已將此確定為 I 類召回，這是最嚴重的召回類型。使用這些設備可能會導致嚴重傷害或死亡。

2022/06/24 更新 分類：監管召回 分享

FDA消息，美敦力召回導致電池故障的電氣故障的 HeartWare HVAD 系統電池，FDA 已將此確定為 I 類召回，這是最嚴重的召回類型。使用這些設備可能會導致嚴重傷害或死亡。

2022/08/26 更新 分類：監管召回 分享

美敦力 Xomed 召回 NIM CONTACT 增強型 EMG 氣管插管和 NIM 標準型增強型 EMG 氣管插管，以防止氣道阻塞風險。FDA 已將此確定為 I 類召回，這是最嚴重的召回類型。使用這些設備可能會導致嚴重傷害或死亡。

2022/09/14 更新 分類：監管召回 分享

FDA發布公告要求雅培召回左心室輔助裝置HeartMate 3，召回等級為一級。這是這款明顯產品在一個季度內第三次被FDA要求一級召回。

2024/05/17 更新 分類：監管召回 分享