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  • 螺桿與螺套粘著磨損失效分析案例

    我公司生產的某整流罩裝配型架在試驗過程中出現拉緊器螺桿與螺套咬死問題。螺桿材料為規格45mm220mm的40Cr鋼,螺套材料為規格35mm300mm的45鋼,二者均進行調質處理,螺桿硬度要求28~

    2020/09/24 更新 分類:檢測案例 分享

  • 鋰離子電池負極失效機制導致的性能下降

    近日,美國愛荷華州立大學機械工程系報道了報告鎳錳鈷(NMC)/石墨(C)電池在快速充電過程中由于SEI生長、鍍鋰/剝離、死鋰存儲、復合SEI和鍍鋰膜破裂而導致的陽極降解的力學化學模型。。以“Performance degradation due to anodic failure mechanisms in lithium-ion batteries”為題,發表在Journal of Power Sources期刊上。

    2021/03/25 更新 分類:科研開發 分享

  • PULSSIBLE:生物型人工血管完成首例臨床入組

    在人工血管領域,剛好進入這種技術迭代時刻。以Humacyte、Medical 21為代表創新人工血管企業,看到傳統人工血管技術缺陷和未被滿足的臨床需求。開始通過新技術、新材料來克服現有問題。像Medical 21進入四大家族不敢雷池一步的深水區---冠脈搭橋領域,而Humacyte通過顛覆性的組織工程技術制備生物型人工血管,具備讓傳統死的人工血管變成活的人自體血管。

    2022/08/25 更新 分類:熱點事件 分享

  • FDA警示強生心臟介入泵新安全風險,已致3死

    FDA向公眾警示強生子公司Abiomed生產的介入心臟泵Impella控制器(AIC)存在新安全風險,并要求強生更新所有Impella控制器(AIC)使用說明書。Impella控制器(AIC)在使用Impella系列心臟泵提供機械循環支持時顯示患者數據。目前有問題的Impella控制器(AIC)無需召回產品,只需更新說明書。

    2025/07/03 更新 分類:監管召回 分享

  • 奧林巴斯全球召回超聲支氣管鏡引導下經支氣管針吸活檢針,已致1死

    奧林巴斯宣布在全球范圍內主動召回2025年5月12日前生產的ViziShot 2 FLEX(19G)超聲支氣管鏡引導下經支氣管針吸活檢(EBUS-TBNA)針(以下簡稱"ViziShot 2 FLEX")。

    2025/09/21 更新 分類:監管召回 分享

  • 實驗室常用液體體積度量儀器的使用方法和注意事項!

    本文介紹了實驗室常用液體體積度量儀器(包括量杯和量筒,移液管,容量瓶和滴定管)的使用方法和注意事項。

    2017/08/12 更新 分類:實驗管理 分享

  • 吸聲降噪技術:無規入射吸聲性能的測量

    無規入射吸聲系數用αs表示,采用混響室法測量。該方法測試系統相對復雜,首先要有一間體積大于200m3的混響室,所需的試件面積一般在10~14m2左右(依據混響室的體積確定)。由于聲波在房間內大多是無規入射到物體及室內表面,所以無規入射的吸聲系數更加符合實際聲場條件。在聲學工程的設計計算中,如廳堂音質混響時間的計算、噪聲控制工程的吸聲降噪計算,都應采用

    2021/02/02 更新 分類:科研開發 分享

  • 伽馬輻照在醫療器械滅菌技術應用與挑戰

    伽馬輻照技術為用戶和監管者所熟知,因此,它已被許多行業廣泛采用,以提高產品的安全性和質量。世界各地的監管機構已批準大量的醫療器械產品通過伽馬輻照進行消毒,如今超過40%的一次性醫療器械都是采用該技術進行消毒。這使其成為處理體積最大的輻照滅菌技術,大約相當于用環氧乙烷 (EO) 氣體處理的體積。因此,伽馬輻照對于確保滿足全球市場對無菌醫療器械的需求

    2022/08/25 更新 分類:科研開發 分享

  • 巴基斯坦通報預包裝產品標簽的法制計量學要求草案

    2015 年 1 月 19 日 ,巴基斯坦標準質量管理局發布 G/TBT/N/PAK/58 號通報,公布有關預包裝產品的標簽在重量、體積、長度、面積或計數上的法制計量要求草案(草案 PS : 3703 第一版)

    2015/05/28 更新 分類:法規標準 分享

  • 各國羽絨蓬松度檢測方法及合格判定綜述

    蓬松度檢測是羽絨檢測中的一項重要內容,它是指羽絨(羽毛)的彈性程度,通過測量在一定口徑的容器內一定量的樣品羽絨(羽毛)在恒重的壓力下所占的體積來獲得。

    2015/11/27 更新 分類:實驗管理 分享

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