據(jù)NHK報(bào)道，日本厚生勞動(dòng)省26日公布了因攝取含有“小林制藥”公司“紅曲”成分的保健品后發(fā)生的第二例死亡案例，入院人數(shù)已增至106人。

2024/03/27 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

2024年4月18日，F(xiàn)DA 宣布，已將波士頓科學(xué)公司 (Boston Scientific) 的 Obsidio 栓塞產(chǎn)品召回列為 I 級(jí) 最嚴(yán)重的召回級(jí)別。

2024/04/19 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

電子設(shè)備在高溫環(huán)境下掛死（失去響應(yīng)或崩潰），可能由多種原因引起，通常涉及熱量對(duì)電子元器件性能的影響以及熱管理問(wèn)題。

2024/12/17 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

FDA發(fā)布一項(xiàng)關(guān)于波科心臟起搏器產(chǎn)品一級(jí)召回的事件。本次召回是最嚴(yán)重的一種，甚至可能需要移除已植入心臟起搏器。

2025/02/22 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

FDA發(fā)布關(guān)于美敦力明星產(chǎn)品---Pipeline Vantage系列栓塞器械一級(jí)召回。

2025/03/19 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

強(qiáng)生心臟泵控制器的所有版本的 Impella 技術(shù)都可能出現(xiàn)此問(wèn)題。截至 6 月 13 日，已有 3 名患者死亡與此連接問(wèn)題有關(guān)。

2025/07/05 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

FDA發(fā)布公告關(guān)于強(qiáng)生的吻合器產(chǎn)品一級(jí)召回，本次召回要求對(duì)特定器械進(jìn)行糾正，但不要求停用或下架相關(guān)產(chǎn)品。

2025/07/26 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

FDA發(fā)布公告關(guān)于飛利浦的呼吸機(jī)產(chǎn)品一級(jí)召回，本次召回涉及設(shè)備校正，不涉及將設(shè)備從使用或銷售地點(diǎn)移除。

2025/08/12 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

本期主要介紹從美國(guó)硅谷引進(jìn)的MEMS Oscillator，它體積小，頻率覆蓋范圍廣，展頻寬度調(diào)整范圍大，非常適用于體積越來(lái)越小，像素越來(lái)越高的醫(yī)療內(nèi)窺鏡產(chǎn)品，目前GE、西門(mén)子、PHILIPS等

2019/01/25 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本研究選取了三臺(tái)能同時(shí)讀取露點(diǎn)值和體積分?jǐn)?shù)的阻容露點(diǎn)法微量水分測(cè)量?jī)x(儀器編號(hào)分別為1#、2#、3#)，研究了直接讀取體積分?jǐn)?shù)對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)方法的可行性。

2023/06/29 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享