答：根據國家藥監局器審中心發布的《非吸收性外科縫線注冊審查指導原則》（2022年第41號），非吸收性外科縫線產品在確定同一注冊單元內檢驗典型性產品時，應選擇能夠覆蓋注冊單元內全部產品性能的產品，若一個型號不能覆蓋，除選擇典型型號進行全性能檢驗外，還應選擇其他型號進行差異性檢驗。如：選擇最大、最小及中等尺寸的縫線規格進行物理性能的檢驗。檢驗的縫線尺寸之間的差異不得超過三個規格，如要對規格從7至7-0的所有尺寸縫線申請注冊，建議對7，4，1，2-0，5-0和7-0的縫線進行物理性能的檢驗。不同種類染料和涂層的縫線應進行全性能檢驗。
