醫(yī)療器械生物相容性常見(jiàn)問(wèn)答

Q

如果一個(gè)產(chǎn)品原先是非無(wú)菌產(chǎn)品，做過(guò)生物學(xué)試驗(yàn)現(xiàn)在想做成無(wú)菌產(chǎn)品，需要重新做生物學(xué)試驗(yàn)？

A

根據(jù)ISO 10993.1-2018第4.9條款規(guī)定，當(dāng)產(chǎn)品配方、工藝、初包裝或滅菌發(fā)生任何改變時(shí)，應(yīng)對(duì)材料或最終產(chǎn)品重新進(jìn)行生物學(xué)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)定。

生物學(xué)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)定過(guò)程需要搜集充分的滅菌工藝對(duì)器械生物相容性影響的證據(jù)，包含過(guò)往經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)、科學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)、部分或全部生物學(xué)試驗(yàn)數(shù)據(jù)等。

Q

為什么初包裝改變也需要重新做生物相容性試驗(yàn)?zāi)兀?/span>

A

ISO 10993-1:2018中首次明確提出對(duì)醫(yī)療器械包裝材料進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)的考慮。究其原因，與藥品包裝材料相似，醫(yī)療器械包裝材料中的可瀝濾物，如染料、標(biāo)簽?zāi)z也會(huì)遷移至醫(yī)療器械，最終接觸使用者或患者。更改初包裝，除了評(píng)價(jià)包裝與滅菌工藝的相容性、貨架周期內(nèi)包裝的完整性，還應(yīng)評(píng)價(jià)包裝與器械的相容性以及器械生物相容性。新包裝與原裝包裝的化學(xué)析出特性比較、進(jìn)行部分或全部生物學(xué)試驗(yàn)等，是評(píng)價(jià)更改包裝對(duì)器械生物相容性影響的現(xiàn)行方法。對(duì)于含可吸收材料、半固體或液體材料、藥物以及人源或動(dòng)物源材料的器械，更改初包裝對(duì)器械生物相容性的影響應(yīng)進(jìn)行更為嚴(yán)格和深入的評(píng)價(jià)。

這里給大家推薦兩個(gè)醫(yī)療器械包裝材料生物相容性評(píng)價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)，ASTM F2475-2020以及T/CAMDI 033-2020。

Q

與組織接觸的產(chǎn)品也會(huì)接觸血液，需要考慮血液相容性么？

A

根據(jù)ISO 10993-1:2018附錄A中的分類(lèi)，與組織接觸的醫(yī)療器械不需要評(píng)價(jià)血液相容性。需要評(píng)價(jià)血液相容性的主要是與心血管系統(tǒng)中的循環(huán)血液接觸的醫(yī)療器械。不過(guò)有些產(chǎn)品會(huì)在專(zhuān)標(biāo)或者指導(dǎo)原則中要求評(píng)價(jià)血液相容性，比如持續(xù)葡萄糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。 

Q

一套生物學(xué)部分測(cè)試，采用表面積部分采用重量可以嗎？

A

不行。雖然標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了即可以通過(guò)表面積，又可以通過(guò)質(zhì)量，來(lái)進(jìn)行生物學(xué)測(cè)試。但從測(cè)試的一致性角度考慮，這樣的操作是十分不推薦的。

Q

樣品表面積較小，樣品個(gè)數(shù)需求量大，是否可以把樣品長(zhǎng)度放大，增加表面積減少樣品個(gè)數(shù)？

A

可以。根據(jù)ISO 10993.12-2021的要求，用于生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)的可以是醫(yī)療器械成品，或者是相同方法生產(chǎn)和加工的具有代表性的樣品。所以在一些情況下，是可以提供非成品用于試驗(yàn)，但必須包裝材料及工藝的一致性。

Q