醫(yī)用防護(hù)服檢測

國內(nèi)外醫(yī)用防護(hù)服性能與測試要求比較

1、GB 19082-2009 標(biāo)準(zhǔn)

1）對醫(yī)用一次性防護(hù)服的測試項目比較全面，對阻燃性能、皮膚刺激性和環(huán)氧乙烷殘留量首次做出規(guī)定。

2） 在醫(yī)用一次性防護(hù)服的舒適性方面，GB 19082—2009 規(guī)定防護(hù)服材料的透濕量應(yīng)不低于2500 g /( m2·d) ，按人體表面每蒸發(fā)1 g 水分帶走熱量約243J 計算，蒸發(fā)水分2500g可帶走6075.00J 熱量，遠(yuǎn)低于NFPA 1999: 2008 的要求。

3)與美國及歐盟標(biāo)準(zhǔn)比較，GB 19082-2009 對防護(hù)服關(guān)鍵部位靜水壓的要求為不低于1.67 kPa，且只測試防護(hù)服關(guān)鍵部位材料的斷裂強(qiáng)力，沒有對脹破強(qiáng)力、接縫強(qiáng)力、刺破強(qiáng)力做出規(guī)定。

2、 YY/T 0506-2016 和BS EN 13795: 2011+A1: 2013 標(biāo)準(zhǔn)

都針對一次性非織造手術(shù)衣、手術(shù)洞巾、隔離衣等防護(hù)服，且前者在制定過程中參考了后者，故兩者的測試項目和指標(biāo)要求均相同。

3、BS EN 13795:2011+ A1: 2013 標(biāo)準(zhǔn)

在注重防護(hù)服材料防水性的同時，對各類微生物、顆粒和落絮的要求尤為關(guān)注，而且對防護(hù)服材料在干態(tài)和濕態(tài)下的各項性能分別做出要求。

4、NFPA 1999: 2008 標(biāo)準(zhǔn)

對急救醫(yī)用防護(hù)服的防護(hù)性能及力學(xué)性能的要求非常嚴(yán)格，要求防護(hù)服材料能夠阻隔病毒穿透且在一定條件下不會破損。另外，該標(biāo)準(zhǔn)對急救醫(yī)用防護(hù)服的整體熱舒適性做出要求，但是對皮膚刺激性和環(huán)氧乙烷殘留量等未做出規(guī)定。

5、 AAMI PB70: 2012 標(biāo)準(zhǔn)

針對醫(yī)療環(huán)境下防護(hù)服的液體阻隔性能提出了較高要求，但是對防護(hù)服的舒適性和物理力學(xué)性能沒有規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)不同的使用環(huán)境及不同部位將防護(hù)要求分為4 個等級，并將防護(hù)服分割成4 個區(qū)域。外科手術(shù)衣的前面( 區(qū)域A、B 和C) 至少應(yīng)具備1 級防護(hù)性能，其背面( 區(qū)域D) 可以是非防護(hù)性的，但在手術(shù)過程中要一直保持干燥，2 個區(qū)域之間的接縫至少應(yīng)具備防護(hù)性能較差的這個區(qū)域的防護(hù)等級，結(jié)合了實際使用要求。