1.賽諾菲補體C1s抑制劑Ⅲ期臨床達主要終點。賽諾菲C1靶向抗體藥物sutimlimab治療原發性冷凝集素病（CAD）的關鍵III期臨床CARDINAL（NCT03347396）達到預設主要終點。54%的患者達到復合終點標準，62.5%的患者實現血紅蛋白水平≥12g/dL或相對基線增加≥2g/dL，71%的患者在第5周后維持無輸血。在治療評估時間點，血紅蛋白的總體平均增加量為2.6g/dL，入組研究的24例患者中有83%（n=20）達到臨床顯著的血紅蛋白平均增加量≥1g/dL。賽諾菲計劃向FDA提交sutimlimab的上市申請。sutimlimab此前已獲FDA授予突破性藥物資格，在美國、歐盟和日本均獲授予孤兒藥資格。

2.BMS急性髓系白血病新藥達Ⅲ期終點。百時美施貴寶在ASH年會上，公布其DNA甲基轉移酶抑制劑CC-486作為維持療法，在治療急性髓系白血病關鍵性Ⅲ期QUAZAR AML-001中的積極結果。在中位隨訪時間為41.2個月時，與安慰劑相比，CC-486治療組中患者的總生存期得到顯著改善，CC-486組的中位OS為24.7個月，而安慰劑組為14.8個月，達主要終點。治療組中位無進展生存期為10.2個月，而安慰劑組為4.8個月。此外，CC-486組患者的健康相關生活質量（HRQoL）評分較基線時也得以保持，達關鍵性次要終點。BMS計劃明年上半年遞交其新藥申請。

3.CD47靶向療法初步臨床結果積極。在ASH年會上，Forty Seven公司公布其CD47抗體magrolimab與azacitidine組成的聯合療法，在治療骨髓增生異常綜合癥（MDS）和急性髓系白血病（AML）患者的Ⅰb期試驗的積極結果。在MDS患者亞組中，患者的總緩解率（ORR）達92%，其中50%的患者達完全緩解（CR）；在AML患者亞組中，患者的ORR達64%，其中41%的患者達CR，14%的患者達完全緩解兼完全血細胞計數緩解（CRi）；兩組患者的平均緩解時間為1.9個月，該組合療法的療效顯著優于azacitidine的單藥治療。magrolimab此前已獲FDA授予治療MDS和AML患者的快速通道資格。

4.吉利德CAR-T療法KTE-X19進展積極。吉利德旗下Kite Pharma在ASH年會上，公布其靶向CD19的CAR-T療法KTE-X19，在治療復發/難治性套細胞淋巴瘤（MCL）的關鍵性Ⅱ期臨床ZUMA-2中獲積極結果。在60例可評估MCL患者中，67%達完全緩解。在中位隨訪時間為12.3個月時，57%的患者緩解仍然得到維持。最初接受治療的28例患者（隨訪時間至少為24個月）中，43%的患者仍然活著。12個月無進展生存率和總生存率估算分別為61%和83%。吉利德預計在年底向FDA遞交其上市申請。KTE-X19曾獲FDA授予的突破性療法認定和EMA授予的PRIME藥品認定。

5.強生與Xbiotech公司達成合作協議。強生以7.5億美元與Xbiotech達成合作協議，獲得Xbiotech在研IL-1α抗體Bermekimab在皮膚科領域適應癥的全球權益，根據協議，強生將負責Bermekimab治療特應性皮炎和化膿性汗腺炎的Ⅱ期臨床研究，如果強生開發Bermekimab在皮膚科以外的適應癥，則需再支付額外的費用。XBiotech公司專注于發現及開發治療各種不同疾病的True Human單株抗體，其主要在研Bermekimab有望被開發用于治療多種腫瘤（結直腸癌、非小細胞肺癌、胰腺癌）、多種皮膚疾病（銀屑病、化膿性汗腺炎、特應性皮炎、痤瘡、硬皮病）以及外周血管性疾病和2型糖尿病等。

6.賽諾菲退出心血管和糖尿病領域。賽諾菲新任CEO Paul Hudson宣布新的戰略框架，賽諾菲將調整為三個核心的全球業務單元：特藥(免疫、罕見病、血液、神經、腫瘤)、疫苗、普藥(糖尿病、心血管和成熟藥品)。主要戰略變更是退出糖尿病、心血管疾病的研發。賽諾菲計劃將IL4α受體抗體Dupixent打造成百億美元的支柱產品，集中發展6種針對未滿足臨床需求并可能改變臨床實踐的在研產品(Fitusiran、BIVV0013、Venglustat、SERD(’859)、Nirsevimab和BTKi(’168))。而疫苗和中國市場都將成為賽諾菲未來增長的重要驅動力。Dupixent單抗已于2017年獲FDA批準用于治療中重度特應性皮炎、鼻息肉和哮喘。

1.15位醫藥衛生工作者獲吳楊獎。第二十屆吳階平—保羅·楊森醫學藥學獎（吳楊獎）獲獎名單公布，中國醫學科學院藥物研究所于德泉獲特殊貢獻獎，其他14位獲獎者分屬4個領域。基礎醫學：清華大學董晨和北京大學李毓龍。臨床醫學：首都醫科大學附屬友誼醫院薛富善、山東省皮膚病性病防治所張福仁、華西醫院李為民、浙大附一院梁廷波、北京協和醫院沈建雄、首都醫科大學附屬天壇醫院王碩。藥學領域：上海藥物所果德安、四川大學秦勇、清華大學楊茂君、華西第二醫院張伶俐。公共衛生：汕頭大學李麗萍和中國疾控制中心施小明。

2.33%美國人因無法負擔醫療費拖延治療。據美國《世界日報》報道，民調機構蓋洛普(Gallup)公布最新調查顯示，25%的民眾遭遇重大傷病時，因為無法負擔昂貴的醫療費用被迫延后治療。調查指出，2018年這一比率為19%，一年后卻增加了六個百分點。而上一次的高點出現在2014年，當時有22%的美國人表示，自己或家中某個成員有面臨這樣的情況。此外，2019年有8%的美國人表示，家中有人罹患的疾病雖然屬于輕癥，但仍選擇延后治療，這使整個延后治療的人口比率提升到33%，對比2018年增加四個百分點。

3.塵肺病重點行業工傷保險將擴面。國家衛健委等部門聯合發布《關于做好塵肺病重點行業工傷保險有關工作的通知》。《通知》要求，從2020年開始，在煤礦、非煤礦山、冶金、建材等塵肺病重點行業開展為期3年的工傷保險擴面專項行動，和開展塵肺病重點行業工傷預防專項行動。工傷保險方面原則上做到應保盡保。各地人力資源和社保部門要有針對性地制訂擴面專項行動工作計劃，加大擴面工作實施力度，將塵肺病重點行業職工依法納入工傷保險保障范圍。

【通化東寶】公司的甘精胰島素注射液3ml、10ml獲得《藥品注冊批件》，藥品批準文號：國藥準字S20190041、國藥準字S20190042。

【昭衍新藥】1）公司收購美國Biomere公司100%股權的交易完成交割，Biomere公司成為公司的間接全資子公司。2）公司擬與廣州市開發區管理委員會合作投資建設昭衍（廣州）新藥評價中心項目，總投資規模約為人民幣11億元，項目建設期預計24個月，2023年投入運營。

【華大基因】控股股東深圳華大控股及其下屬企業華大集團將參與“阿布扎比全民基因組計劃”，并提供基因測序技術和平臺服務。