液相色譜儀系統(tǒng)可能出現(xiàn)的故障

2016/11/15 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

利用基質(zhì)分散固相萃取法處理樣品，結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-MS/MS），建立鐵皮石斛中23種農(nóng)藥殘留的測定方法。以乙腈為溶劑對樣品進(jìn)行超聲提取，利用萃取鹽提取包和萃取試劑盒凈化，取上清液過膜后用BEH C18色譜柱（50 mm×2.1 mm，1.7 μm）分離，采用UPLC-MS/MS法測定，以基質(zhì)匹配外標(biāo)法定量。23種農(nóng)藥的質(zhì)量濃度在2～500 μg/L范圍內(nèi)與色譜峰面積線性相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為0

2025/07/16 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

高效液相色譜基線不穩(wěn)定可能由多種因素導(dǎo)致，這些因素涉及液相色譜系統(tǒng)的多個組成部分。以下是一些常見的原因及其相應(yīng)的解決方法。

2025/02/06 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

在高效液相分析檢測樣品的過程中，色譜柱會受到來自于樣品及色譜系統(tǒng)的污染，從而導(dǎo)致色譜柱耐用性差、壽命縮短

2017/02/10 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

高效液相色譜儀使用中常見問題及解決方法

2016/06/21 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

采用甲醇添加尿素作為提取試劑，建立了用高效液相色譜法(HPLC-DAD)對紡織品中的9種致癌染料進(jìn)行分析的方法，色譜柱為XDB Varian pursuit5 C18柱，流動相為乙腈和0.1%磷酸水溶液。該方法中，9種致癌染料的定量限為1.0mg/kg～10mg/kg，線性相關(guān)系數(shù)都大于0.985，回收率為72%～95%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)均小于10.0%，可以滿足紡織品上致癌染料的檢測需要。

2015/11/02 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文主要介紹了保護(hù)液相色譜柱的三個簡單方法：絕對不要進(jìn)樣“垃圾”，使用在線過濾器及使用保護(hù)柱。

2021/11/29 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文旨在對高效液相色譜中常見的溶劑效應(yīng)的現(xiàn)象進(jìn)行分析，探討形成溶劑效應(yīng)的原理，并提出相應(yīng)的解決方法，為相關(guān)實(shí)踐提供相應(yīng)的指南。

2023/02/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本工作通過優(yōu)化前處理及色譜條件，提出了同時測定涂料中3種FTAs含量的高效液相色譜法，可為進(jìn)一步開展涂料中FTAs的監(jiān)測和管控工作提供技術(shù)基礎(chǔ)。

2025/03/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

高效液相色譜具有分離效率高、分析速度快和應(yīng)用范圍廣等特點(diǎn)，特別適合于高沸點(diǎn)、大分子、強(qiáng)極性和熱穩(wěn)定性差的化合物的分離分析。

2018/04/13 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享