建立液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定中成藥中21種非甾體類抗炎藥的含量。樣品粉碎研磨后，采用80%甲醇溶液進行超聲提取，用C18色譜柱（100 mm×2.1 mm，2.7 μm）分離，以含0.05％甲酸的2 mmol/L乙酸銨溶液、乙腈為流動相，梯度洗脫。在電噴霧離子模式下，采用多反應(yīng)監(jiān)測模式進行檢測，以外標法進行定量。21種非甾體抗炎藥在各自的濃度范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)

2025/06/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

按照QuEChERS處理原則建立一種多功能針式過濾器萃取方法，結(jié)合氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測定黃瓜樣品中18種農(nóng)藥殘留。樣品經(jīng)乙腈提取及多功能針式過濾器壓濾凈化，用氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀分離檢測，以外標法定量獲取18種農(nóng)藥含量。結(jié)果表明，18種農(nóng)藥質(zhì)量濃度在5～500 ng/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積均表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，方法檢出限為0.06～2.88 μg/kg，定量限為

2025/06/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

建立了一種高效液相色譜法，用于食品中4種嘌呤含量的快速、穩(wěn)定檢測。于90 ℃水浴中，采用高氯酸溶液水解樣品30 min，調(diào)節(jié)水解液pH值至2.20，然后選用C18色譜柱，以0.7 mL/min流量等度洗脫分離，并在254 nm波長下測定腺嘌呤、鳥嘌呤、次黃嘌呤和黃嘌呤含量。4種嘌呤的質(zhì)量濃度在0.1～20 μg/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0.999。4種嘌呤加標平均回收率為

2025/07/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

筆者建立親水作用高效液相色譜法測定發(fā)用類化妝品中的二氨基嘧啶氧化物，能有效增強二氨基嘧啶氧化物在色譜柱上的保留作用，獲得比較理想的峰形，適用于化妝品中二氨基嘧啶氧化物的含量測定，同時配套建立親水作用色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法作為定性確證方法，為防脫類功效原料二氨基嘧啶氧化物的規(guī)范使用和安全性監(jiān)管提供有效的技術(shù)支撐手段。

2025/09/02 更新 分類：法規(guī)標準 分享

分析中待測化合物多次進樣tR正常一致，但靈敏度降低，峰面積逐漸減小，是什么原因造成？

2024/06/12 更新 分類：實驗管理 分享

鎖定時間和最小峰面積參數(shù)的意義雖然比較簡單，但是也需要給與一定的注意，需要注意 可能與其他積分參數(shù)互相制約。

2024/09/27 更新 分類：實驗管理 分享

如果溶劑選擇不當(dāng)則會產(chǎn)生“溶劑效應(yīng)”，使我們在定性和定量分析中產(chǎn)生誤判，影響分析結(jié)果。因此，了解“溶劑效應(yīng)”產(chǎn)生的原因及掌握避免“溶劑效應(yīng)”的基本方法對我們分析工作者是十分必要的。今天小析姐就跟大家分享一下，液相分析過程中“溶劑效應(yīng)”的那些事兒~

2021/12/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對GC7890 II型氣相色譜儀使用過程中出現(xiàn)的色譜柱(VB-5，美國VICI公司)不出峰的異常現(xiàn)象進行分析，著重介紹了造成故障的原因和排除故障的方法。

2016/08/09 更新 分類：實驗管理 分享

色譜雙峰指的是明明是同一種物質(zhì)，但在色譜圖中卻呈現(xiàn)雙峰，讓實驗人員誤認為含有兩種物質(zhì)。

2020/02/26 更新 分類：實驗管理 分享

色譜數(shù)據(jù)工作站的“斜率”參數(shù)一般用戶判定色譜峰的積分起點和終點，以及濾除基線噪聲的積分。

2024/09/18 更新 分類：實驗管理 分享