建立正交試驗結合化學計量學對“柴胡-桂枝-生姜”中藥組合提取工藝的優(yōu)化方法。采用高效液相色譜法同時測定“柴胡-桂枝-生姜”中藥組合中柴胡皂苷A、桂皮醛、6-姜辣素的含量，并通過L9（34）正交試驗結合主成分分析法優(yōu)化該中藥組合的乙醇提取工藝。3種成分在考察濃度內與色譜峰面積的線性關系良好，相關系數(shù)均大于0.999，檢出限為0.001 4～0.904 1 mg/mL。平均回收率為97.72

2025/06/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

按照QuEChERS處理原則建立一種多功能針式過濾器萃取方法，結合氣相色譜串聯(lián)質譜測定黃瓜樣品中18種農藥殘留。樣品經(jīng)乙腈提取及多功能針式過濾器壓濾凈化，用氣相色譜-串聯(lián)質譜聯(lián)用儀分離檢測，以外標法定量獲取18種農藥含量。結果表明，18種農藥質量濃度在5～500 ng/mL范圍內與色譜峰面積均表現(xiàn)出良好的線性關系，相關系數(shù)均大于0.999，方法檢出限為0.06～2.88 μg/kg，定量限為

2025/06/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

建立了微波消解-電感耦合等離子體質譜法測定硅橡膠中鐵、鉻、砷、鎘、鉑、鉛6種微量元素。采用硝酸-氫氟酸作為消解液，經(jīng)微波消解處理樣品后，用電感耦合等離子體質譜法對硅橡膠中6種微量元素含量進行同時測定。各元素質量濃度在各自范圍內與其和內標元素的響應信號值的比值具有良好的線性關系，相關系數(shù)均大于0.999，方法檢出限為0.001 2～0.016 7 mg/kg。樣品加標回收率

2025/06/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

研究人員以壬酸、癸酸作為HBA，十 二酸作為HBD制備了三元DES，以吡咯烷基二硫代氨基甲酸銨（APDC）作為螯合劑，采用DES-分散液液微萃取-連續(xù)光源石墨爐原子吸收光譜法測定水體和大氣顆粒物中的痕量鎘（以Cd2+計）。該方法具有靈敏度高、檢出限低、節(jié)省時間、對環(huán)境污染小的優(yōu)點，可應用于自來水、河水、湖水以及大氣顆粒物中鎘的測定。

2025/07/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

建立反相高效液相色譜法測定苯丙氨酯及其片劑的有關物質和含量。方法：采用Phenomenex Luna C18色譜柱(4.6mm×250 mm，5 μm)，以甲醇-水(60∶40)為流動相，流速為1.0mL·min-1，檢測波長為259nm，柱溫為40℃，進樣量為20 μL。結果：有關物質線性范圍為 0.51～30.24μg·mL-1，r=0.999 9，檢出限為4 ng，精密度、穩(wěn)定性、重復性試驗的RSD≤0.8%；含量測定線性范圍為12.60～100.82μg·mL-1，r=0.999 9；苯丙氨

2021/05/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享

建立了固相萃取/高效液相色譜-三重四極桿質譜法測定地表水中12種酚類EDCs的檢測方法。在酸性條件下，地表水樣品經(jīng)固相萃取富集、洗脫、氮吹濃縮后，用高效液相色譜-三重四極桿質譜儀進行測定，根據(jù)保留時間和定性離子定性，以雙酚A-d16、3，6，3-壬基酚-13C6和4-n-壬基酚-d8為內標分段定量，方法檢出限為2～5 ng/L，測定下限為8～20 ng/L，測定結果的相對標準偏差為0.9%～3.8%，樣

2025/05/29 更新 分類：檢測案例 分享

建立一種利用同步熱分析-紅外聯(lián)用測定酒精濕巾中乙醇含量的方法。樣品以20 ℃/min的速率加熱至200 ℃，利用熱重分析計算液體部分的含量，利用紅外光譜對溶劑揮發(fā)過程中乙醇的吸收峰（波數(shù)為930～1 170 cm-1）進行積分，用標準曲線法定量。乙醇的質量在0.5～59.0 mg范圍內與吸收峰面積線性關系良好，相關系數(shù)為0.999 8，方法檢出限為0.015 mg，定量限為0.050 mg。樣品加標回收率為1

2025/07/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享