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本文主要介紹了生物梅里埃法國股份有限公司 研發的醫療器械“頭孢他啶/阿維巴坦濃度梯度瓊脂擴散藥敏條(濃度梯度瓊脂擴散法)”的臨床前研發實驗。
2022/03/25 更新 分類:科研開發 分享
2015年5月22日,澳大利亞發布G/SPS/N/AUS/358、359通報,擬修訂食品標準法典中嘧菌酯、聯苯肼酯、嘧菌環胺、苯醚甲環唑、咯菌腈、丙硫菌唑、戊唑醇等農獸殘最大殘留限量,涉及產品包括
2015/06/01 更新 分類:法規標準 分享
2017年4月11日,據加拿大衛生部消息,加拿大衛生部發布PMRL2017-08至PMRL2017-10號通報,有害生物管理局提議修訂噻唑菌胺(Ethaboxam)、吡噻菌胺(penthiopyrad)和丙炔氟草胺(Flumioxazin)的最大殘留限量
2017/04/14 更新 分類:法規標準 分享
半數致死量(lethal dose 50%,LD50):是指能夠引起試驗動物一半死亡的藥物劑量,通常用藥物致死劑量的對數值表示. 致死中濃度:(Lethal Concentration 50, LC50):又稱半致死濃度/半數致死濃度,表示殺死50% 防治對象的藥劑濃度,國際單位為mg/L,生活中常用單位為PPm.
2018/06/19 更新 分類:法規標準 分享
美國藥典USP<60>收載了洋蔥伯克霍爾德菌(以下簡稱Bcc菌)的相關要求及檢測方法,FDA于 2021年9月發布了微生物控制的指南草案《Microbiological Quality Considerations in Non-sterile Drug Manufacturing》(非無菌藥品生產中的微生物質量考量),里面也包括Bcc菌在內的相關要求,但現行版中國藥典尚未收錄Bcc菌的相關要求。為與國際接軌,同時更好控制產品的微生物質量,中國藥典正在進行與Bc
2022/06/12 更新 分類:科研開發 分享
本文介紹了沉降菌檢測標準操作規程
2022/06/12 更新 分類:法規標準 分享
本文介紹了制藥車間GMP檢測項目要求:風速風量、換氣次數、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。
2024/10/11 更新 分類:生產品管 分享
近日,為了改編附件 I 和 IV ,歐盟向 WTO 秘書處發出通報,對有關肥料的法規( EC ) No2003/2003 進行了修訂( G/TBT/N/EU/185 )。 該法規草案旨在:修改粗鉀鹽的最低營養要求;在授權的抑
2015/08/29 更新 分類:其他 分享
水性壓敏膠和復膜膠老出現氣泡?一定是分子級消泡劑沒選對!
2019/01/22 更新 分類:科研開發 分享
醫藥研發每天最新資訊匯總
2023/02/16 更新 分類:科研開發 分享