《科技日報》10年前預(yù)言：在和平時期人造血管的供應(yīng)不存在問題，但是，若遇到非常時期必會受到限制，這將會對心外科手術(shù)患者生命安全造成極大的影響。

2022/07/20 更新 分類：行業(yè)研究 分享

近日，來自法國波爾多大學(xué)的Nicolas L’Heureux教授團(tuán)隊進(jìn)行了編織參數(shù)對生物組織工程血管移植物性能影響的相關(guān)研究。

2023/12/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

理想的移植物 -人工血管，必須具有順應(yīng)性、抗血栓形成性和對感染的抵抗力，同時具備正常血管類產(chǎn)品的愈合、重塑、收縮和分泌的能力。因此，考慮到當(dāng)前人工血管的局限性，組織工程化的人工血管應(yīng)運而生，并通常由以下三個基本因素制備：1）由膠原蛋白或可生物降解的聚合物制成的結(jié)構(gòu)支架；2）血管細(xì)胞；3）滋養(yǎng)環(huán)境。當(dāng)然還有從受試者自身產(chǎn)生纖維膠原管（皮下組織

2021/01/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

人工血管移植物作為血管疾病的重要治療方式而受到廣泛關(guān)注，然而，小直徑（<4 mm）的血管移植物存在血栓形成和內(nèi)膜增生（IH）的高風(fēng)險。本文總結(jié)了血管移植物中維持管腔長期通暢性面臨的挑戰(zhàn)，討論了促血管祖細(xì)胞（EPC）以及內(nèi)皮細(xì)胞（EC）的募集、粘附、增殖和激活方法，以及免疫調(diào)節(jié)策略，并對其研究前景進(jìn)行了展望。

2021/03/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，西門子醫(yī)療已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）對其Acuson Origin的批準(zhǔn)，Acuson Origin是其具有先進(jìn)人工智能（AI）功能的新型心血管超聲系統(tǒng)。

2024/08/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了北京華脈泰科醫(yī)療器械股份有限公司 “一體式人工血管術(shù)中支架系統(tǒng)”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。

2025/04/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025年6月6日，海邁醫(yī)療科技（蘇州）有限公司（簡稱“海邁醫(yī)療”）宣布旗下首個國產(chǎn)生物型人工血管 LineMatrix 耐邁通? FIM臨床試驗在浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬邵逸夫醫(yī)院腎內(nèi)科與血液凈化中心圓滿完成隨訪。

2025/06/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，北京華脈泰科醫(yī)療器械股份有限公司研發(fā)的“一體式人工血管術(shù)中支架系統(tǒng)”獲批上市，下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下一體式人工血管術(shù)中支架系統(tǒng)在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。

2025/04/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Xeltis宣布其冠脈搭橋人工血管---XABG在多支血管動脈粥樣硬化性冠心病患者中獲得鼓舞性初步數(shù)據(jù)，證實其具備優(yōu)異的安全性及血管通暢率。在早期試驗中，XABG于術(shù)后24個月隨訪期仍保持血管通暢及優(yōu)異血流，創(chuàng)下人工血管在人體內(nèi)長期維持功能完整的首例記錄。該臨床實例持續(xù)驗證了Xeltis ETR技術(shù)的科學(xué)價值，正在重新定義人工血管解決方案。

2025/07/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2024年6月4日，全球醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)者飛利浦 (NYSE: PHG, AEX: PHIA) 宣布推出新一代人工智能心血管超聲平臺，該平臺已經(jīng)獲得 FDA 510(k) 批準(zhǔn)。

2024/06/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享