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我國人工血管獲證產(chǎn)品及取證難點(diǎn)

嘉峪檢測網(wǎng)        2024-09-13 08:49

隨著人口老齡化進(jìn)程加快,血管疾病患者數(shù)量不斷增加,人工血管的市場需求持續(xù)增長。據(jù)調(diào)研機(jī)構(gòu)恒州博智發(fā)布的數(shù)據(jù),2020年我國人工血管市場規(guī)模約達(dá)50億元,占全球市場規(guī)模的22.12%;預(yù)計到2027年,該市場規(guī)模將達(dá)近70億元,屆時全球占比將達(dá)到22.59%。

 

1、取證情況

 

在我國,人工血管取證情況如下:

 

 

 

 

進(jìn)口/國外方面,現(xiàn)主要有6家公司的14款產(chǎn)品取證上市,均為大中口徑,最小為邁柯唯的6mm口徑人工血管。具體公司及產(chǎn)品信息為:

 

邁柯唯現(xiàn)有4款人工血管在國內(nèi)取證上市,其中3款由聚酯材料編制,1款由膨體聚四氟乙烯制成,適用范圍覆蓋血管外科手術(shù)、動脈血管重建、節(jié)段旁路和動靜脈血管通路手術(shù)等;

 

泰爾茂現(xiàn)有2款人工血管上市,1款由聚酯材料編制,1款由膨體聚四氟乙烯制成,主要用于血管外科手術(shù)和血管修復(fù)等;

 

戈爾現(xiàn)有3款均由膨體聚四氟乙烯制成的產(chǎn)品上市,血管口徑在8-16mm之間,適應(yīng)范圍覆蓋廣泛;

 

巴德現(xiàn)有3款由膨體聚四氟乙烯或表面襯碳層的膨體聚四氟乙烯制造的產(chǎn)品,不過目前注冊證已臨近到期;

 

優(yōu)德克現(xiàn)有1款聚四氟乙烯纏繞著單層人工血管產(chǎn)品取證,主要用于血管外科手術(shù)病人的血管移植;

 

樂脈現(xiàn)有1款膨體聚四氟乙烯人工血管,作為血管假體,用于異?;蜃枞艿呐月坊蛑亟ǖ取?/span>

 

國產(chǎn)方面:取證產(chǎn)品較少,現(xiàn)有效注冊證僅有2款。

 

江蘇百優(yōu)達(dá)的VASOLINE®人工血管由PET線編織制成,涂覆有牛膠原蛋白和甘油,用于主動脈及其分支血管的置換或旁路手術(shù),最小口徑為8mm;人工血管的聚酯編織采用創(chuàng)新編制工藝,外層經(jīng)紗采用彈性紗線(滌綸低彈絲DTY紗線),中間層采用非彈性紗線(滌綸全牽伸FDY紗線),緯紗采用彈性紗線、非彈性紗線組成的復(fù)合紗線。該編制工藝使織物具有更小且更均勻的孔隙,預(yù)期將改進(jìn)成品的滲血性能。

 

上海契斯特的滌綸人造血管采用聚酯滌綸纖維制成,適用于主動脈瘤和馬凡氏綜合征的治療。

 

2、臨床試驗的重難點(diǎn)

 

人工血管臨床試驗面臨著諸多難點(diǎn),主要包括以下幾個方面: 

 

長期隨訪的挑戰(zhàn),人工血管的效果評估通常需要長期的隨訪觀察,以確定其長期通暢率和并發(fā)癥情況。然而,長期隨訪往往面臨患者失訪、隨訪數(shù)據(jù)不完整等問題,影響試驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。 

 

個體差異的影響,患者的基礎(chǔ)健康狀況、合并疾病、血管條件等個體差異較大,這使得臨床試驗中難以控制混雜因素,可能導(dǎo)致試驗結(jié)果的偏差。

 

小口徑血管的難題,小口徑(內(nèi)徑小于 6 毫米)人工血管的臨床試驗尤為困難。由于小口徑血管內(nèi)血流速度較慢,更容易形成血栓和內(nèi)膜增生,導(dǎo)致血管堵塞,從而影響試驗的成功率和效果評估。

 

復(fù)雜的血流動力學(xué)環(huán)境模擬,體內(nèi)血管的血流動力學(xué)環(huán)境復(fù)雜多變,在臨床試驗中難以完全模擬和復(fù)制。這可能導(dǎo)致人工血管在實際應(yīng)用中的性能與試驗結(jié)果存在差異。 

 

倫理和患者招募,涉及人體的臨床試驗需要嚴(yán)格遵循倫理原則,確保患者的權(quán)益和安全。同時,由于人工血管臨床試驗可能存在一定的風(fēng)險,患者招募也可能面臨困難。 

 

性能評價指標(biāo)的多樣性和復(fù)雜性,人工血管的性能評價涉及多個指標(biāo),如通暢率、血栓形成、感染、血管壁的組織再生等。確定合適的主要和次要評價指標(biāo),并進(jìn)行綜合評估是一個復(fù)雜的過程。

 

新技術(shù)和材料的驗證, 隨著科技的不斷發(fā)展,新型人工血管材料和技術(shù)不斷涌現(xiàn)。對這些新技術(shù)和材料的有效性和安全性進(jìn)行驗證需要更嚴(yán)格的試驗設(shè)計和樣本量。 

 

多中心協(xié)作的協(xié)調(diào)難度,為了獲得更廣泛和代表性的數(shù)據(jù),多中心臨床試驗常常被采用。但多中心之間的協(xié)作協(xié)調(diào)、試驗操作的一致性、數(shù)據(jù)質(zhì)量的控制等都存在一定的難度??朔@些難點(diǎn)需要多學(xué)科的合作、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼炘O(shè)計、先進(jìn)的檢測技術(shù)以及患者的積極參與和配合。

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來源:奧咨達(dá)醫(yī)療技術(shù)服務(wù)

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