PFMEA是過程失效模式及后果分析(Process Failure Mode andEffects Analysis)的英文簡稱，是由負(fù)責(zé)制造/裝配的工程師/小組主要采用的一種分析技術(shù)，用以最大限度地保證各種潛在的失效模式及其相關(guān)的起因/機(jī)理已得到充分的考慮和論述。

2016/06/15 更新 分類：實驗管理 分享

本文主要圍繞公益類和經(jīng)營類檢驗檢測機(jī)構(gòu)的運營模式，對其財權(quán)獨立性，權(quán)責(zé)分配結(jié)構(gòu)，以及人事聘用和薪酬管理等方面進(jìn)行了對比。結(jié)合質(zhì)檢系統(tǒng)實際，認(rèn)清、摸清檢驗檢測機(jī)構(gòu)的運行模式顯然已經(jīng)成為檢驗檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)整合的當(dāng)務(wù)之急。

2017/04/21 更新 分類：行業(yè)研究 分享

AIAG&VDA DFMEA設(shè)計失效模式及后果分析實戰(zhàn)培訓(xùn)

2020/01/09 更新 分類：培訓(xùn)會展 分享

DFMEA分析，一個功能一定有七種失效模式嗎？

2022/08/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

現(xiàn)在越來越多的中國企業(yè)，正在試圖或正在采用重度矩陣模式建立跨部門研發(fā)項目團(tuán)隊。

2023/04/22 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

AIAG&VDA FMEA失效模式及后果分析實戰(zhàn)培訓(xùn)課程

2024/11/13 更新 分類：培訓(xùn)會展 分享

AIAG&VDA PFMEA過程失效模式及后果分析實戰(zhàn)培訓(xùn)課程

2024/11/13 更新 分類：培訓(xùn)會展 分享

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范——對產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)的要求

2019/04/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對醫(yī)療器械的設(shè)計開發(fā)流程和各階段應(yīng)當(dāng)形成的記錄性文件進(jìn)行了詳細(xì)介紹.

2022/07/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2015 年 8 月 5 日 ，美國食品與藥品管理局發(fā)布 G/SPS/N/USA/2772 號通報， 頒布“乳與乳制品中獸藥殘留多重判據(jù)風(fēng)險分級管理模式”，該風(fēng)險管理可作為乳制品檢測規(guī)劃中對獸藥殘留再評估

2015/08/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享