百特宣布隆重在歐洲推出允許常溫存儲(chǔ)的密封止血?jiǎng)?--Hemopatch。Hemopatch屬于即用型可吸收膠原止血墊，開放手術(shù)和微創(chuàng)手術(shù)都可以使用，為外科醫(yī)師提供更完善的手術(shù)解決方案。

2025/05/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

警方在張某屋內(nèi)查獲大量工業(yè)鹽和3噸成品假鹽。 鹽業(yè)公司工作人員稱如果包裝袋有折痕或者袋口有鋸齒都是假鹽。 西部網(wǎng)訊（陜西廣播電視臺(tái)新聞中心 記者 宮茜）昨天（11月10日）晚

2015/11/15 更新 分類：其他 分享

本文旨在結(jié)合筆者審評(píng)工作中的經(jīng)驗(yàn)，對(duì)OIDPs仿制藥PK研究的技術(shù)要求匯總整理，并初步討論對(duì)其PK研究技術(shù)要求的考量，供OIDPs企業(yè)和研究者參考和討論。

2021/06/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

全球最小最輕，且是國(guó)內(nèi)首臺(tái)自主研發(fā)的全口種植口外印模定位儀通過臨床確認(rèn)，可快速完成高精度種植術(shù)后修復(fù)取模，從掃描前準(zhǔn)備至掃描完成全過程僅用時(shí)5分鐘，高效且精準(zhǔn)。

2022/03/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

NIST 的研究人員發(fā)現(xiàn)，在特定條件下，紫外線可以對(duì)口罩進(jìn)行充分消毒，而不會(huì)造成任何不必要的改變。

2022/04/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本指導(dǎo)原則是對(duì)口咽/鼻咽通氣道的一般要求，申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。

2022/11/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

美敦力（上海）管理有限公司報(bào)告，該公司代理的藥物灌注系統(tǒng)[注冊(cè)證號(hào)：國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第3543342號(hào)(更)]，由于可能出現(xiàn)報(bào)警聲音失靈的情況，其生產(chǎn)商美國(guó)Medtronic Inc.對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)

2015/09/17 更新 分類：其他 分享

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已警告患者，安進(jìn)重磅單抗類骨質(zhì)疏松癥藥物Prolia（denosumab）在停止治療后可能會(huì)增加脊柱骨折的風(fēng)險(xiǎn)。

2019/04/19 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局經(jīng)審查，批準(zhǔn)了北京博輝瑞進(jìn)生物科技有限公司生產(chǎn)的創(chuàng)新產(chǎn)品“吻合口加固修補(bǔ)片”注冊(cè)。

2022/08/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美國(guó)FDA于9月17日發(fā)布了題為《將藥品和生物制品隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)整合進(jìn)常規(guī)臨床實(shí)踐》的指南草案。

2024/09/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享