原始記錄幾個(gè)人（幾級(jí)）簽字？報(bào)告、證書(shū)幾個(gè)人（幾級(jí)）簽字？

2017/09/25 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

近日，某檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)因出具虛假檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告，被市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)處以10萬(wàn)元罰款，并撤銷(xiāo)其檢驗(yàn)資質(zhì)認(rèn)定證書(shū)。隨著監(jiān)管力度持續(xù)加大，類(lèi)似處罰案例日益增多。一旦報(bào)告被認(rèn)定為“虛假”，簽字人、技術(shù)負(fù)責(zé)人、法人分別需要承擔(dān)哪些法律責(zé)任？責(zé)任又該如何界定？

2025/09/03 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

2022年5月6日，F(xiàn)DA宣布已將Janssen的COVID-19疫苗的授權(quán)使用限制在特定的18歲及以上的個(gè)人，這些人臨床上無(wú)法接種其他獲批的COVID-19疫苗或僅愿意接種Janssen的疫苗。

2022/05/07 更新 分類(lèi)：熱點(diǎn)事件 分享

本文解釋了勞務(wù)派遣人員可不可以在實(shí)驗(yàn)記錄上簽字。

2021/09/24 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

什么是授權(quán)頻譜？如何知道哪些頻譜是授權(quán)頻譜？支持授權(quán)頻譜的設(shè)備進(jìn)入市場(chǎng)需要滿(mǎn)足哪些要求？

2019/09/19 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文匯總了實(shí)驗(yàn)室人員任命授權(quán)書(shū)典型的7個(gè)錯(cuò)誤。

2021/12/09 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

美國(guó)發(fā)布谷物標(biāo)準(zhǔn)重新授權(quán)法案

2016/03/03 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

授權(quán)書(shū)應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷(xiāo)售的品種、地域、期限，注明銷(xiāo)售人員的身份證號(hào)碼。 請(qǐng)問(wèn)：醫(yī)療器械零售是否需要收集上述提到的銷(xiāo)售人員授權(quán)委托書(shū)?

2024/03/04 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

11月25日，由中國(guó)特種設(shè)備檢測(cè)研究院等8家單位發(fā)起的中國(guó)特檢集團(tuán)組建合作協(xié)議簽字儀式在京舉行。質(zhì)檢總局局長(zhǎng)、黨組書(shū)記支樹(shù)平出席并講話，中央編辦副主任張崇和見(jiàn)證簽字儀式

2015/09/15 更新 分類(lèi)：其他 分享

GMP文件的作者可以同時(shí)作為審核人嗎？

2021/11/30 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享