近日，國家藥典委發布了《中國藥典》藥包材標準共性問題的答復（一）

2021/11/27 更新 分類：法規標準 分享

介紹和簡述２０２５年版《中國藥典》凡例地位、特點和編寫思路，為更好地理解和執行２０２５年版《中國藥典》提供參考和建議。

2025/03/16 更新 分類：法規標準 分享

2025年版《中國藥典》將于2025年10月1日起施行。

2025/07/14 更新 分類：法規標準 分享

11月17日，國家藥典委發布了《《中國藥典》2020年版 藥用 輔料標準共性問題的答復（一）》，包含了與2020版中國藥典藥用輔料標準相關的81個問題答復，例如： 問題：制劑企業對于《

2021/11/18 更新 分類：法規標準 分享

氯化物檢查和硫酸鹽檢查是很多原料藥的常規雜質檢查項目，均收載于中國藥典（ChP）、美國藥典（USP）、歐洲藥典（EP）。但三套藥典中的檢查方法具有驚人的差異！各位仔細看來！

2021/07/15 更新 分類：法規標準 分享

各國藥典對HPLC方法的規定

2019/12/05 更新 分類：科研開發 分享

截至目前，中國藥典和國外藥典還是存在些許差異。

2023/04/13 更新 分類：法規標準 分享

通過對中國藥典的發展歷史進行分析，結合藥品監管實踐，認為藥典具有保障藥品質量、引領技術標準體系發展和推動醫藥產業進步等功能，并提出后續藥典工作中需注意的問題。

2020/12/29 更新 分類：法規標準 分享

9日，國家藥典委印發《關于印發2020年版《中國藥典》勘誤表的通知》

2021/07/12 更新 分類：法規標準 分享

今日，國家藥典委發布關于印發2020年版《中國藥典》勘誤表的通知

2022/05/12 更新 分類：法規標準 分享