漏斗胸成形系統適用于漏斗胸的胸肋骨畸形成形術內固定，通常由外科植入物用金屬材料制成，包括純鈦、鈦合金或不銹鋼等材料制成。

2023/01/07 更新 分類：法規標準 分享

2023年7月18日，專注于骨科植入物的醫療技術公司 Curiteva 宣布全面商業推出其 Inspire Porous PEEK HAFUSE 頸椎間體系統。

2023/07/20 更新 分類：科研開發 分享

2023年7月27日，專注于 BlackArmor? 碳/PEEK 脊柱植入物的領先醫療器械制造商宣布，其 VADER? 椎弓根系統導航器械已獲得 FDA 510(k)的許可。

2023/08/01 更新 分類：科研開發 分享

TCMR包括植入式水凝膠和輸送系統。經TCMR治療后，不影響其它心衰治療。

2021/10/18 更新 分類：科研開發 分享

近日，Senseonics公司宣布，其下一代Eversense 365 CGM系統獲得FDA批準。

2024/09/24 更新 分類：科研開發 分享

雅培（紐約證券交易所代碼：ABT）于1月17日宣布，其最新一代經導管主動脈瓣植入術(TAVI)系統已獲得 FDA 批準。

2023/01/19 更新 分類：熱點事件 分享

2023年3月20日，脊柱技術創新領導企業 NuVasive, Inc.（納斯達克股票代碼：NUVA）宣布，已獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 的510(k)許可，批準其 Precice 完全內部植入肢體延長解決方案可用于兒科患者。

2023/03/22 更新 分類：熱點事件 分享

近日，上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院吳皓教授領銜團隊研發的“國產人工聽覺腦干植入系統”實現成果轉化簽約。據悉，國產中樞人工聽覺重建裝置已研制成功，即將進入臨床試驗階段，這標志著無法通過人工耳蝸重建聽力的耳聾患者有望迎來“新聲”。

2021/07/19 更新 分類：熱點事件 分享

2023年3月29日，創新脊柱植入系統領先制造商 CoreLink, LLC 宣布，其 Siber? Ti 骶髂關節融合系統獲得了美國食品和藥物管理局(FDA)的510(k)許可。

2023/03/31 更新 分類：熱點事件 分享

2022 年 3 月 9 日，首都醫科大學宣武醫院院長趙國光教授，神經外科單永治教授帶領的神經外科立體定向與功能性腦疾病組團隊，成功為一名難治性癲癇患者（雙側顳葉癲癇）施行了閉環反應性神經刺激系統 Epilcure?注冊臨床試驗植入手術。

2022/03/13 更新 分類：熱點事件 分享