您當前的位置:檢測預警 > 欄目首頁
該電器機械阻力不足且帶電部件可能會被觸摸到,用戶有被電擊的危險。該產品不符合《歐盟低壓電指令》和相關歐洲標準EN 60335的要求
2016/08/12 更新 分類:法規標準 分享
保護接地端子未用規定符號進行標識,不符合強制性國家標準要求,在維修過程中可能會對維修人員造成觸電風險,具有安全隱患。
2016/12/19 更新 分類:監管召回 分享
近日,藥監局通告42批次藥品不符合規定,經河北省藥品檢驗研究院等6家藥品檢驗機構檢驗,標示為四川省府慶制藥有限公司等37家企業生產的42批次藥品不符合規定
2018/07/14 更新 分類:監管召回 分享
本文旨在對定量限驗證的過程中一些常見的不符合預期的情況如信噪比不穩定、回收率不符合規定等現象進行分析,以及由這些現象引出的定量限測不準原理。
2019/05/23 更新 分類:科研開發 分享
今日,國家藥監局發布關于2批次藥品不符合規定的通告(2021年第96號),標示為河北全泰藥業有限公司生產的1批次蒼術和1批次木香不符合規定。
2021/12/07 更新 分類:監管召回 分享
經中國食品藥品檢定研究院等6家藥品檢驗機構檢驗,標示為鄭州瑞龍制藥股份有限公司等9家企業生產的紫草等20批次藥品不符合規定
2022/08/29 更新 分類:監管召回 分享
11月25日,深圳市場監管局網站24日披露的一則罰單顯示,穩健醫療用品股份有限公司因生產不符合產品技術要求的第二類醫療器械被罰超16萬元。
2022/11/27 更新 分類:監管召回 分享
工廠現場檢查時,檢查員對薄膜厚度測試開了不符合項,這樣描述合理嗎?本文試從儀器的選擇和校準兩個方面來談談個人的一點體會。
2023/04/05 更新 分類:科研開發 分享
2023年4月20日, 江蘇省藥品監督管理局發布《28批次不符合規定醫療器械、藥品包裝材料信息》。
2023/04/21 更新 分類:監管召回 分享
天津達雅鼎醫療器械有限公司因生產的一批次牙科填充材料牙膠尖經檢驗和復檢不符合相關技術要求,被罰款188697.6元。
2023/05/17 更新 分類:監管召回 分享