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介紹 CDE 兩項化藥口服固體制劑指導原則，涉混合均勻度、中控劑量均勻度及中間產品存放時限
2025/09/24 更新 分類：法規標準 分享
單板可靠性試驗開展現狀及主要內容。
2025/09/23 更新 分類：科研開發 分享
筆者建立了一種微波消解-電感耦合等離子體質譜法測定七葉蓮中20種元素的含量，為七葉蓮藥材的質量監控提供參考。
2025/09/23 更新 分類：法規標準 分享
8種PCB接地方案+14種PCB接地技巧。
2025/09/23 更新 分類：科研開發 分享
隔離器汽化過氧化氫去污染循環開發中生物指示劑最差放置位點的分析。
2025/09/23 更新 分類：法規標準 分享
本文主要探討mRNA藥物相關載體中潛在的安全性風險，以及在非臨床安全評價中的考慮要點和參考案例，為探索和構建mRNA藥物的科學的安全性評價方法提供參考。
2025/09/23 更新 分類：行業研究 分享
近日，江蘇省藥監局批準了金巒醫療科技（南京）有限公司研發的“一次性沖吸式消融導管”注冊申請，以下為產品注冊技術審評報告主要內容。
2025/09/23 更新 分類：科研開發 分享
近日，江蘇省藥監局批準了南京恒道醫藥科技股份有限公司研發的“醫用海藻糖液體敷料”注冊申請，以下為產品注冊技術審評報告主要內容。
2025/09/23 更新 分類：科研開發 分享
近日，江蘇省藥監局批準了徐州市永康電子科技有限公司研發的“壓電網式霧化器”注冊申請，以下為產品注冊技術審評報告主要內容。
2025/09/23 更新 分類：科研開發 分享
近日，江蘇省藥監局批準了南京優源醫療設備有限公司研發的“全自動尿液分析系統”注冊申請，以下為產品注冊技術審評報告主要內容。
2025/09/23 更新 分類：科研開發 分享
