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嘉峪檢測網 2025-03-26 18:17
近日,江蘇藥監局批準了江蘇賽康醫療設備股份有限公司研發的電動透析椅注冊申請,以下為產品注冊技術審評報告主要內容:
產品名稱:電動透析椅
注冊人名稱:江蘇賽康醫療設備股份有限公司
主要組成成分:由座位、靠背、腿板、擱腳板、靠枕、扶手、控制器組成。電動調節。
適用范圍/預期用途:用于調整包括背墊、坐墊、腳墊的位置,以方便患者在透析治療中尋找最適合的就醫姿勢。
產品儲存條件及有效期:不適用
同類產品及該產品既往注冊情況:
1.該產品為擬上市注冊。
2.同類產品:廣州市曦樂歡醫療器械有限公司生產的電動透析椅(注冊證編號:粵械注準20222101053);八樂夢床業(中國)有限公司生產的電動透析椅(注冊證編號:蘇械注準20232100639)。
有關產品安全性、有效性主要評價內容:
(一)工作原理:通過電力驅動,控制推桿電機的正反轉動,實現電動透析椅背板前后角度調節,腿板上下角度調節,座椅面上升下降的功能。
(二)材料:與人體接觸,符合生物學評價的要求。
(三)電氣安全:符合GB9706.1-2020、GB 9706.246-2023的要求。
(四)電磁兼容:符合YY9706.102-2021、GB 9706.246-2023的相關要求。
(五)臨床評價:該產品列入《免于臨床評價醫療器械目錄》,屬于免于進行臨床評價的醫療器械。將申報產品與已獲準境內注冊的電動透析椅進行同品種對比,申報產品與同品種產品在基本原理、結構組成、性能要求、適用范圍、使用方法等方面基本等同,差異部分不會對產品的安全性和有效性產生不利影響。
(六)體考情況:整改后通過核查。生產地址、規格型號等產品信息與注冊資料一致。
綜上所述,該產品符合醫療器械安全有效的各項基本要求。
來源:嘉峪檢測網