腎毒性是由很多種疾病組成，通?？梢岳斫鉃樗幬铩⒒瘜W(xué)物或毒素導(dǎo)致的腎臟功能、腎損傷的快速惡化。約20%的腎毒性是由藥物引起的。藥物誘導(dǎo)的腎損傷（Drug-induced kidney injury, DIKI）可以分為急性腎損傷、慢性腎臟疾病或終末期腎病。每年美國(guó)出現(xiàn)的DIKI事件超過(guò)150萬(wàn)，影響約26%美國(guó)人口。另外，82%的藥物失敗原因是因?yàn)樗幬锒拘詥?wèn)題，這其中腎損傷占了8-9%，很大一部分原因是由于藥物或其代謝物在腎臟的暴露濃度高于其它器官。

臨床前研究過(guò)程中，通常會(huì)開(kāi)展一種嚙齒類和一種非嚙齒類重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)，常見(jiàn)的給藥周期是28天。在以上試驗(yàn)中會(huì)伴隨考察藥物對(duì)腎臟的潛在影響。主要考察的指標(biāo)包括血生化中的血清肌酐（serum creatinine, sCr）和尿素氮（blood urea nitrogen, BUN），及對(duì)腎臟的大體解剖和組織病理學(xué)檢查。臨床研究中，主要檢查的指標(biāo)也是sCr和BUN。健康腎臟通常會(huì)將sCr和BUN濾過(guò)到尿液中，所以這兩個(gè)指標(biāo)的異常能反應(yīng)腎功能可能出現(xiàn)問(wèn)題。但是，腎損傷不一定就出現(xiàn)腎功能問(wèn)題。為準(zhǔn)確鑒定DIKI，更敏感，且能在腎損傷早期提供指示的生物標(biāo)記物陸續(xù)出現(xiàn)，并獲得監(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)可，具體如下表所示。

除了檢測(cè)指標(biāo)的發(fā)掘，新的檢測(cè)技術(shù)或平臺(tái)也在進(jìn)步，包括微生理系統(tǒng)（microphysiological systems, MPS）、QSAR計(jì)算機(jī)模型及其它體外或in silico毒性預(yù)測(cè)工具。MPS是一套體外微生理系統(tǒng)，通過(guò)微流控平臺(tái)體外復(fù)制腎臟的結(jié)構(gòu)和功能，重建3D環(huán)境。MPS整合活細(xì)胞，可以模擬腎臟的結(jié)構(gòu)、運(yùn)輸、吸收及其它生理特征，并可以實(shí)現(xiàn)復(fù)雜體外系統(tǒng)的高分辨率和實(shí)時(shí)分子成像。QSAR模型其實(shí)已經(jīng)使用超過(guò)60年，僅10年開(kāi)始與機(jī)器學(xué)習(xí)和深度學(xué)習(xí)模型技術(shù)進(jìn)行結(jié)合。目前已經(jīng)成功建立很多QSAR模型，用于腎臟毒性的預(yù)測(cè)，比如regression modelling、naïve Bayes、associative neural network support vector machine、random forest、extreme gradient boosting、C4.5 decision tree、convolutional neural network fingerprint等。

對(duì)于腎毒性風(fēng)險(xiǎn)比較高的分子，可以重點(diǎn)考慮血清肌酐和尿素氮以外的其它特異性生物標(biāo)記物，比如B2M、叢生蛋白等預(yù)測(cè)急性腎損傷，RPA-1對(duì)于大鼠腎集合管細(xì)胞損傷方面特異性更好。也可以借助一些新型檢測(cè)技術(shù)或平臺(tái)，多管齊下。