MDx 2022第八屆中國先進分子診斷技術與應用論壇將于2022年8月18-19日在湖北武漢盛大開幕！本屆大會分設“感染+生殖/遺傳”診斷兩大熱門專場，特邀50+位IVD行業權威專家代表，800+位感染及生殖/遺傳診斷領域的參會代表，共探先進分子診斷技術新征程！

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MDx 2022議題精彩亮相！

【感染性疾病診斷專場：病原微生物/病原檢測】

Day1  8月18日

• 臨床/監管建議與行業發展
  • DNA硫修飾及全新基因編輯和檢測體系

鄧子新，微生物分子遺傳學家，中國科學院院士

• mNGS產品臨床試驗策略與衛生經濟學下的合理檢測標準與建議

盧洪洲，美國微生物學院院士，深圳市第三人民醫院院長

• 圓桌討論：感染診斷/分子診斷行業下一步科研轉化、產業化與商業化挑戰與機遇所在

·LDT或產品報批？

·集采與醫保政策與思考

王海蛟，高特佳投資執行合伙人

馮雁，上海交通大學生命科學技術學院院長/特聘教授，交弘生物科技（上海）有限公司首席科學家、聯合創始人

程奇，俄羅斯外籍院士、中國農業科學院教授、河北農業大學生物技術學院院長

江永忠，湖北省疾控中心衛生檢驗檢測研究所所長

石正麗，中國科學院武漢病毒研究所研究員

周俊，圣湘生物科技股份有限公司副總經理、首席醫學官

• 技術迭代與應用突破

基于測序：mNGS/靶向/三四代測序

• 臨床宏基因組學的產業化實踐

蓋偉，微巖醫學CEO

• 宏基因組學的挑戰與未來機遇

張勇，源古紀聯合創始人兼首席科學家，國家呼吸系統疾病臨床醫學研究中心客聘教授

• NGS在疑似感染病因組學中的應用

王珺，杰毅生物創始人、CEO

• 新型分子檢測技術在臨床的分層應用

申奧，華大因源技術研發負責人

• 納米孔測序技術在臨床感染性疾病中的應用：where are we now？

王云飛，杭州圣庭生物聯合創始人兼VP

• 圓桌討論：測序技術在感染性診斷中下一階段

·mNGS的瓶頸與突破：一體化與報告解讀、申報

·技術：靶向測序/納米孔/生物納米孔…

·臨床應用場景拓展：兒童感染…

許騰，廣州微遠基因創始人兼CTO

秦楠，銳翌生物CEO

余樂，北京源生康泰基因創始人CEO

歐陽卓君，同澤合信（北京）醫藥科技有限公司總經理

 

Day2  8月19日

• 技術迭代與應用突破

基于PCR/數字PCR/多重/超多重

• 全球首個獲批于感染性疾病領域的高靈敏度數字PCR技術與應用評價

馬學軍，中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所中心實驗室主任

• MeltArray高階多重高靈敏核酸檢測技術突破與開發

李慶閣，廈門大學生命科學學院教授，分子診斷教育部工程研究中心主任

• 新發傳染病檢測與快速診斷方法學開發與研究（擬）

危宏平，中國科學院武漢病毒研究所研究員

• 自動化分子診斷技術及病原體檢測的應用

楊星，艾科諾生物創始人兼董事長

• 未來病原體微生物的體外診斷的發展趨勢

蔣析文，廣州達安基因股份有限公司副總經理&首席科學家&研發總監

• 全封閉全集成超高速PCR在感染性疾病診斷中的開發與應用（擬）

楊奇賢，深圳市博德致遠生物技術有限公司董事長&CEO

基于核酸快檢：   分子POCT/CRISPR/微流控…

• 新型超高靈敏度新冠檢測開發與病原體核酸即時檢測（POCT）質量管理要求專家共識解讀

朱召芹，上海市公共衛生臨床中心檢驗醫學科負責人（TBD）

• HOLMES：基于CRISPR技術的下一代分子診斷系統

王金，吐露港生物CEO（TBD）

• 隨手可及-分子診斷POCT技術發展淺析

王晨，瀚海新酶酶應用研發經理

• 感染性疾病診斷的創新POCT技術與現場快檢系統開發與應用 

邢婉麗，博奧生物集團高級副總裁兼工程中心常務副主任，北京博奧晶典生物技術有限公司首席執行官

• ERA酶促恒溫擴增技術：一體化現場核酸快檢與高效病原檢測應用

于繼彬，蘇州先達基因創始人、CEO

• 微流控與全自動核酸檢測在HPV等傳染病領域的應用

曾濱，博暉創新試劑研發副總

• 圓桌討論：下一代核酸快檢技術的突破風口與藍海探索

·多重與更優序列與設計

·準確度、靈活通量與速度之間的平衡

·居家檢測前景

·CRISPR與生物傳感概念的結合

·監測反應體系的內標：內源性VS外源性？

尤其敏，杭州優思達生物技術有限公司創始人兼首席科學家

李秋實，晶睿生物聯合創始人兼首席執行官

唐勇，成都微康生物創始人

楊廣宇，瀚海新酶創始人及CTO

 

【生殖與遺傳診斷專場：孕前/植入前/產前/新生兒】

Day1  8月18日

• 行業前沿/焦點與臨床/監管建議
  • 基因嵌合出生缺陷防控技術和臨床應用

黃荷鳳，中國科學院院士、復旦大學附屬婦產科醫院主任醫師、復旦大學生殖與發育研究院院長

• 快速高通量測序技術與快速診斷危重新生兒遺傳病

周文浩，復旦大學附屬兒科醫院副院長

• 數字PCR助力精準檢測新生兒脊髓性肌萎縮癥（SMA）

朱林，浙江達普生物科技有限公司 市場總監

• 基因組學與人類遺傳/復雜疾病的關聯探索與研究

盧大儒，復旦大學生命科學學院PI、基因技術教育部工程研究中心主任

• 一代測序平臺在生殖遺傳領域的開發與應用

鄭朋，閱微基因市場總監

• 基于二/三代測序等技術與應用突破

胚胎植入前診斷/孕前/攜帶者篩查

• 高通量測序技術下的PGT開發與應用

杜仁騫，貝康醫療器械有限公司首席研究員

• 全基因組測序在輔助生殖領域的應用及優勢

陳超，華大基因輔助生殖負責人

• NICS®—— 一種無創胚胎優選策略的現狀與未來

任軍，億康醫學首席技術官

• 子宮內膜容受性分析（ERA）在個體化胚胎植入的應用

俞炎琴，奕真生物技術副總經理

• 合適基因Panel下的擴展性攜帶者篩查技術與臨床應用

彭嵋，上海福君基因生物科技有限公司首席科學家

• 胚胎植入前染色體非整倍體檢測（PGT-A）的技術與應用突破

張倩，北京嘉寶仁和生物信息負責人

 

Day2  8月19日

• 基于二/三代測序等技術與應用突破

孕早期/產前篩查、診斷

• NGS下的產前篩查與檢測標準與臨床建議

孫路明，上海市第一婦嬰保健院胎兒醫學科主任兼產前診斷中心常務副主任(TBD)

• 基于國產化高精度高通量染色體畸變檢測的應用解決方案(CMA-Seq)

張巍，廣州嘉檢醫學CEO

• PacBio HiFi測序在人類遺傳疾病和罕見病領域的最新進展

翁亮，PacBio中國區市場經理

• 創新產前篩查三合一檢測技術及最新臨床應用

張治位，北京博昊云天科技有限公司總裁

• NIPT PLUS技術優化及最新臨床隊列研究與數據

伍啟熹，優迅醫學首席執行官

• 無創產前單基因遺傳病診斷（NIPD-MG）最新突破

楊敬敏，上海韋翰斯生物醫藥科技有限公司聯合創始人

• 產前全外顯子組檢測技術開發與數據分析及變異解讀

鄭昭璟，杭州金諾醫學檢驗實驗室有限公司總經理

新生兒/兒童遺傳疾病篩查/早診

• 新生兒基因篩查的進展和挑戰

孫雋，華大基因股份有限公司婦幼健康事業部研發總監

• 基因捕獲高通量測序技術與新生兒罕見遺傳病的突破及應用

伍建，北京邁基諾基因創始人兼董事長

• 三代測序技術在出生缺陷三級防控中的臨床應用前沿進展

任志林，貝瑞基因三代事業部總監

• 基于高通量平臺開發的針對可防可治的新生兒遺傳病精準篩查

余偉師，賽福解碼（北京）基因科技有限公司創始人&CEO

*議程更新截止至7月18日，最終議程以現場為準！

 

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