本文介紹了CAPA記錄的13個要點。

2024/04/23 更新 分類：科研開發 分享

醫療器械行業中 5 why 分析法的應用多數（其實很多情況下都可使用的）是在處理CAPA上，因為要體現記錄，CA是糾正措施，而糾正措施的定義是解決導致問題發生的根本原因。

2024/03/27 更新 分類：科研開發 分享

有效管理 CAPA 的 8 個基本技能。

2025/07/11 更新 分類：生產品管 分享

無論您是醫療技術領域的新手，還是希望完善自己的CAPA管理技能，讓CAPA變得清晰、簡明，最重要的是，讓CAPA變得平易近人。

2024/01/03 更新 分類：科研開發 分享

在本文中,將介紹制藥行業偏差調查與CAPA的主要步驟。

2023/07/17 更新 分類：法規標準 分享

本文介紹了GMP體系下制藥企業的CAPA流程與實施。

2023/11/13 更新 分類：科研開發 分享

本文介紹了MDR有效處理糾正和預防措施CAPA流程。

2024/01/04 更新 分類：科研開發 分享

定義 CAPA 數據源的 32 種簡單方法

2025/08/15 更新 分類：科研開發 分享

偏差管理及糾正和預防措施(CAPA)的制定和實施

2019/12/04 更新 分類：科研開發 分享

本文融合現行法規與檢查要求，對CAPA進行簡明扼要的探討。

2024/07/01 更新 分類：生產品管 分享