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碘酸鉀滴定法測(cè)定錫鈦中間合金中錫

嘉峪檢測(cè)網(wǎng)        2024-11-26 20:37

摘 要: 建立了碘酸鉀滴定法測(cè)定錫鈦系列中間合金中含量。稱取0.100 0 g試樣,加入20 mL鹽酸溶液(體積比為1∶1)于150 ℃加熱溶解,溶解完全后,補(bǔ)加30 mL鹽酸,加水至約150 mL,加入2.5 g鐵粉還原,用蓋氏漏斗隔絕空氣,待還原完全,加入5 mL淀粉溶液(5 g/L)作為指示劑,用碘酸鉀滴定液滴定至溶液呈藍(lán)色為終點(diǎn),所消耗滴定液體積計(jì)算錫含量。結(jié)果表明,錫量70.0%~95.0%時(shí),方法相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.34%~0.42%(n=11),加標(biāo)回收率97.25%~101.95%。該方法能夠滿足實(shí)際生產(chǎn)分析要求。

關(guān)鍵詞: 錫鈦中間合金; 碘酸鉀; 滴定法; 錫; 還原鐵粉

 

鈦合金由于具有較高強(qiáng)度、良好的耐腐蝕性和生物記憶功能,廣泛應(yīng)用于航空航天、汽車工業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生等領(lǐng)域[1?3]。錫鈦合金作為鈦合金冶煉過程中一種重要中間合金,在鈦合金生產(chǎn)中發(fā)揮著重要作用,主要包括Ti70Sn、Ti80Sn、Ti85Sn、Ti90Sn、Ti95Sn等。錫鈦中間合金中錫含量對(duì)鈦合金產(chǎn)品的質(zhì)量影響很大,因此錫含量的準(zhǔn)確測(cè)定具有重要意義。

錫含量的測(cè)定方法主要包括滴定法、X-熒光能譜法、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法、原子吸收法、原子熒光光度法等[4?18]。其中滴定法、X-熒光能譜法在高量錫的測(cè)定中應(yīng)用較多,X-熒光能譜法由于設(shè)備昂貴、制樣復(fù)雜、結(jié)果偏差較大,一般較少采用。滴定法由于其操作簡(jiǎn)便、快速,測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確且成本低等優(yōu)點(diǎn),目前被國(guó)內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室廣泛采用,其中行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T 1462.1—2021《粗錫化學(xué)分析方法 第1部分:錫含量的測(cè)定 碘酸鉀滴定法》中錫的測(cè)定范圍為55.0%~99.5%,但是目前還沒有針對(duì)錫鈦中間合金中錫量范圍為70.0%~95.0%時(shí)測(cè)定方法的國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方法和文獻(xiàn)報(bào)道。

筆者主要采用碘酸鉀為滴定溶液測(cè)定錫鈦中間合金中錫含量。主要原理為在鹽酸介質(zhì)中,用還原劑將錫(IV)還原為錫(II),以淀粉為指示劑,用碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液呈現(xiàn)藍(lán)色為終點(diǎn)。考察了樣品的溶解條件、酸度、還原劑種類及用量、指示劑用量等條件,建立錫鈦中間合金中錫量的檢測(cè)方法。

 

1、 實(shí)驗(yàn)部分

 

1.1 主要儀器與試劑

鹽酸:分析純,使用時(shí)按體積比1∶1配制成鹽酸溶液,洛陽化學(xué)試劑廠。

鐵粉:錫質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.001%,陜西興化化學(xué)股份有限公司。

淀粉溶液:5 g/L,用時(shí)現(xiàn)配。

碳酸氫鈉飽和溶液:分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司。

錫標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:1 000 μg/mL,編號(hào)為NCS 148276,國(guó)家鋼鐵材料測(cè)試中心。

錫鈦中間合金樣品:(1)Ti70Sn,錫質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定值70.02%;(2)Ti80Sn,錫質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定值81.07%;(3)Ti85Sn,錫質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定值85.30%;(4)Ti90Sn,錫質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定值91.12%;(5)Ti95Sn,錫質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定值95.22%,寶雞富新有色金屬制品有限公司。

分析天平:Mettler Toledo XS204型,感量為0.000 1 g,瑞士梅特勒-托利多公司。

碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:c(1/6KIO3)=0.05 mol/L,稱取1.0 g氫氧化鈉、10 g碘化鉀溶于200 mL水中,稱取1.79 g碘酸鉀溶于該溶液,移入1 000 mL容量瓶中,以水稀釋至標(biāo)線。

所用水為二次去離子水。

1.2 試驗(yàn)方法

標(biāo)定:移取100 mL錫標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液3份,分別置于3只500 mL錐形瓶中,加入鹽酸溶液,以下按分析步驟進(jìn)行,平行標(biāo)定,所消耗的碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積極差值不應(yīng)超過0.1 mL,取其平均值,隨同標(biāo)定做空白試驗(yàn)。

按式(1)計(jì)算碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液對(duì)錫的滴定系數(shù):

 

(1)

式中:f——碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液對(duì)錫的滴定系數(shù),g/mL;

m0——錫的質(zhì)量,g;

v1——平行滴定錫消耗碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積平均值,mL;

v0——滴定隨同標(biāo)定的空白試驗(yàn)溶液所消耗碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL。

稱取0.1 g試樣,精確至0.000 1 g。將錫鈦中間合金樣品置于500 mL錐形瓶中,加入鹽酸溶液,低溫加熱,待試料完全溶解,補(bǔ)加鹽酸,加水至約150 mL。加入還原鐵粉,用蓋氏漏斗將錐形瓶蓋緊,向蓋氏漏斗中加入飽和碳酸氫鈉溶液,緩慢加熱至鐵粉溶解,煮沸至溶液澄清并冒大泡,取下,流水冷卻至室溫,在冷卻過程中,蓋氏漏斗中應(yīng)隨時(shí)添加飽和碳酸氫鈉溶液至漏斗2/3處。取下蓋氏漏斗,向錐形瓶中迅速加入淀粉溶液,用碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定液滴定至溶液呈藍(lán)色為終點(diǎn)。記錄所消耗的碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定液體積,按式(2)計(jì)算錫質(zhì)量分?jǐn)?shù)w,隨同試料做空白試驗(yàn)。

 

(2)

式中:m1——錫鈦中間合金樣品的質(zhì)量,g;

v2——滴定所消耗碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;

v3——滴定隨同標(biāo)定的空白試驗(yàn)溶液所消耗碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL。

 

2、 結(jié)果與討論

 

2.1 溶解酸用量的選擇

高量錫物料通常采用稀鹽酸進(jìn)行溶解,所以試驗(yàn)采用鹽酸溶液在150 ℃對(duì)Ti80Sn樣品進(jìn)行溶解。分別考察了鹽酸溶液加入體積為5、10、15、20、25、30 mL時(shí)對(duì)樣品溶解的影響。結(jié)果表明,鹽酸溶液加入量較少時(shí),樣品溶解緩慢且容易出現(xiàn)白色沉淀。當(dāng)鹽酸溶液加入體積大于15 mL時(shí),樣品能快速溶解,且溶液清亮,無析出。綜合考慮,選擇20 mL鹽酸溶液對(duì)樣品進(jìn)行溶解。

2.2 溶解溫度的選擇

樣品用鹽酸溶解時(shí),溫度過高鹽酸易揮發(fā)影響溶解速率,溫度低時(shí),樣品反應(yīng)緩慢,溶解時(shí)間同樣延長(zhǎng),影響工作效率。試驗(yàn)分別考察了溫度為50、100、150、200、300 ℃時(shí)對(duì)溶解時(shí)間的影響,發(fā)現(xiàn)在150 ℃樣品能快速完全溶解,所以選擇樣品的溶解溫度為150 ℃。

2.3 酸度的影響

錫的還原過程需在一定酸度的條件下進(jìn)行,酸度過低,試驗(yàn)不穩(wěn)定。試驗(yàn)考察補(bǔ)加不同體積鹽酸溶液,Ti80Sn樣品中錫質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定結(jié)果變化,結(jié)果見表1。由表1可見,補(bǔ)加鹽酸溶液體積大于20 mL時(shí),還原完全,測(cè)定數(shù)據(jù)穩(wěn)定,所以選擇補(bǔ)加30 mL鹽酸溶液。

表1   不同鹽酸溶液補(bǔ)加體積時(shí)錫質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定值

Tab. 1   Detection value of Sn mass fraction with different volume of hydrochloric acid solution

 

 

 

2.4 還原劑種類的選擇及用量的影響

還原劑可將四價(jià)錫還原為二價(jià)錫,通常選擇鋁片和鐵粉作為還原劑。試驗(yàn)中,鋁片和鐵粉一方面將錫還原,另一方面又和溶液中的酸進(jìn)行反應(yīng)。當(dāng)選用鋁片為還原劑時(shí),鋁片和酸反應(yīng)較快,在用量較大時(shí),才能完全將錫還原;當(dāng)選用鐵粉為還原劑時(shí),鐵粉雖和酸反應(yīng)但速率較慢,能很好地將四價(jià)錫還原為二價(jià)錫,所以選擇鐵粉為還原劑。

試驗(yàn)對(duì)比了鐵粉用量對(duì)Ti80Sn樣品的還原情況,按照1.2分析步驟進(jìn)行操作,分別加入不同量的鐵粉,結(jié)果見表2。由表2可見,當(dāng)鐵粉用量在2.0 g以上測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確,表明鐵粉能夠有效地對(duì)樣品中錫進(jìn)行還原,所以選擇加入2.5 g還原鐵粉。

表2   不同鐵粉用量時(shí)錫質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定值

Tab. 2   Determination value of tin mass fraction at different iron powder dosage

 

2.5 淀粉溶液用量

淀粉溶液作為滴定指示劑,加入量對(duì)終點(diǎn)的判斷有一定的影響。試驗(yàn)分別考察了1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 mL淀粉溶液對(duì)樣品錫質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定過程中終點(diǎn)判斷的影響,結(jié)果見表3。由表3可見,淀粉溶液體積大于5 mL,終點(diǎn)指示明顯,結(jié)果穩(wěn)定。方法選擇加入5 mL淀粉溶液(5 g/L)。

表3   不同淀粉指示劑用量時(shí)錫質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定值

Tab. 3   Determination value of tin mass fraction with different dosage of starch indicator

 

2.6 干擾試驗(yàn)

吸取50 mL錫標(biāo)準(zhǔn)貯備液6份,分別加入不同體積的鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.0 mg/mL,5%硫酸),加入20 mL鹽酸溶液,按照1.2分析過程進(jìn)行處理,比較消耗碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積,結(jié)果見表4。由表4可見,鈦含量對(duì)測(cè)定影響較小,可忽略不計(jì)。

表4   鈦對(duì)錫干擾試驗(yàn)結(jié)果

Tab. 4   Test results of interference of titanium to tin

同時(shí)錫鈦合金中還含有少量鐵、硅、鉬、鉻、鋯等雜質(zhì)元素,試驗(yàn)表明,雜質(zhì)元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.1%時(shí)對(duì)測(cè)定不產(chǎn)生干擾。

2.7 精密度試驗(yàn)

分別對(duì)Ti70Sn、Ti80Sn、Ti85Sn、Ti90Sn、Ti95Sn 5種錫鈦樣品按分析步驟進(jìn)行測(cè)定,重復(fù)測(cè)定11次,結(jié)果見表5。由表5可見,測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.34%~0.42%,說明精密度良好,完全滿足分析要求。

表5   樣品分析結(jié)果

Tab. 5   Results of test for samples

 

2.8 樣品加標(biāo)回收試驗(yàn)

按1.2試驗(yàn)方法,向Ti70Sn、Ti80Sn、Ti95Sn樣品分別加入不同體積的錫標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(按質(zhì)量濃度換算為加標(biāo)量),進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn),結(jié)果見表6。由表6可知,加標(biāo)回收率為97.25%~101.95%,說明該方法測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

表6   樣品加標(biāo)回收試驗(yàn)結(jié)果

Tab. 6   Results of recovery test of spiked samples

 

 

 

3、 結(jié)語

 

通過優(yōu)化試驗(yàn)條件,確定樣品加入20 mL鹽酸溶液150 ℃加熱溶解,補(bǔ)加30 mL鹽酸保持酸度,加入2.5 g鐵粉還原,以5 mL淀粉溶液(5 g/L)作為指示劑。建立了碘酸鉀滴定法測(cè)定錫鈦中間合金中錫含量,方法準(zhǔn)確可靠,重現(xiàn)性好,滿足實(shí)際工作需求。

 

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