醫用防護服是一個廣義的概念，包括了醫療環境下醫護人員穿戴的各類服裝，如日常工作服、外科手術服、隔離衣以及防護服等。根據應用環境及功能不同，醫用防護服對于液體及細菌滲入有不同的標準等級，所采用的材料也各不相同。不過，按照基本功能大致可分為重復使用型和用即棄型(一次性)兩類。

重復使用型防護服，一般作為醫護人員的日常工作服和手術服等。主要采用傳統機織布、高密織物、涂層織物及層壓織物等材料制成。由于層壓織物是將普通織物與一層特殊薄膜通過層壓工藝復合在一起制得，因防護性能及透濕透汽性能較好成為業內主流選擇。

比較高端的層壓織物是聚四氟乙烯超級防水透濕復合面料。該面料是以聚四氟乙烯為原料，經過膨化拉伸后形成一種具有微孔性的薄膜，將此薄膜用特殊工藝覆合在各種織物和基材上，成為新型過濾材料。由于該膜孔徑小，分布均勻，孔隙率大，在保持空氣流通的同時，可以過濾包括細菌在內的塵埃顆粒，達到凈化且通風的目的。這種層壓織物能夠防風、防水、透氣、透濕，而且舒適性極好。嘉峪檢測網發現，目前發達國家大多使用聚四氟乙烯材質。采用聚四氟乙烯復合膜作為隔離層研制的醫用多功能防護服，具有耐久的防水、拒水、抗菌、抗靜電、阻燃、透濕等物理機械性能，對血液、病毒(液體重或氣體重)在自然條件和壓力條件下都具有很好的阻隔性能，阻隔(過濾)效率大于99%。

一次性防護服：聚烯烴纖維無紡布

理想的醫用防護服應該具有多功能性，既要能保護醫護人員免受有毒有害的液體、氣體或具傳染性的病毒和微生物侵襲，又要穿著舒適，在具備阻隔性能的同時，還要具備透氣性、抗菌性及防致敏性，不得危害人體健康。除此之外，防護服面料選擇還要考慮成本及廢棄后的環保問題。

可重復使用的防護服，每次使用后都要進行洗滌和消毒，操作不方便，大大限制了它的織造結構，而且使用一段時間后，其防護性能有所下降。鑒于此，國際上逐漸采用一次性非織造(無紡布)材料制成的防護服。這種防護服，經過進一步的抗菌、抗靜電等處理，手感和性能跟傳統紡織品比較接近，而且價格較低。因此，在醫療領域的隔離衣和防護服中應用較為廣泛。

目前，國內用于無紡布生產的三大纖維分別為聚丙烯、聚酯和粘膠纖維。其中聚丙烯所占比例最高，占62%。一般而言，用于生產無紡布的聚丙烯主要指的是高熔指聚丙烯纖維料，近年來，聚丙烯高熔纖維料的需求受多重利好因素的影響，被市場看好，生產企業也在積極的研發拓展聚丙烯纖維市場。數據統計，2019年國內聚丙烯纖維料產量約170萬噸左右，同比2018年增長7.5%。其中高熔指聚丙烯纖維料95萬噸，同比增長了15.8%;中熔指聚丙烯纖維料77萬噸，相比基本持平。

無紡布生產工藝主要有紡粘法、水刺法、閃蒸法、SMS復合材料等。紡粘法無紡布主要利用化纖紡絲的方法形成聚丙烯長絲，再借助氣流或機械的方法分絲成網，其在手感和性能方面很接近于傳統的紡織品;水刺法無紡布，是通過高壓水柱高速水流對滌綸、錦綸、丙綸等纖維纖網噴射，使纖網中纖維運動而重新排列和相互結，以達到固結成布的日的;閃蒸法無紡布，以聚烯烴為主要原料，采用靜電分絲，使絲條在拉伸過程中相互摩擦形成靜電分絲，彼此相互排斥保持單纖維狀態，然后靠靜電裝置使纖維凝聚成網，纖網再經熱軋而成;SMS復合無紡布，就是將兩種以上性能各異的非織造纖網通過化學、熱或機械等方式復合在一起，或者是結合不同的成網工藝制造的無紡布。

目前，一次性防護服多采用聚乙烯透氣膜制成復合無紡布。聚乙烯透氣膜在LDPE/LLDPE樹脂載體中，添加50%左右的特種碳酸鈣進行共混，經擠出成膜后定向拉伸一定倍率而成。由于聚乙烯樹脂為熱塑性塑性材料，可在一定條件下進行拉伸和結晶，拉伸時聚合物與碳酸鈣顆粒之間發生界面剝離，碳酸鈣顆粒周圍就形成了相互連通的蜿蜒曲折的孔隙或通道，正是這些孔隙和通道賦予了薄膜的透氣(濕)功能，從而溝通了薄膜兩面的環境。

保障無縫無針孔：醫用防護密封條

不僅醫用防護服的材料要采用化學專用料，而且服裝的接縫處也要用專業的膠條進行處理，這樣才能夠有效防止病毒等從接縫位置穿透，達到醫護人員專業防護的標準要求。一般來講，一次性防護服所有接縫均用無紡布熱熔膠通過超聲波粘合，使得防護服表現為無縫無針孔，增強了防護服接縫的抗拉力，徹底杜絕接縫處漏氣、漏水、漏菌，且穿著舒適。

近期，隨著全國醫用防護服需求量激增，作為醫用防護服上重要材料之一的密封條，需求量大增。嘉峪檢測網根據業內企業介紹，他們現有產量為每日120萬米，可供應制作15萬套防護服所需的密封條。就其所了解到的情況來說，目前全國大部分醫用防護服的密封條都是該企業生產的。自新型冠狀病毒感染的肺炎疫情發生以來，全國醫用防護服需求量激增。作為醫用防護服上重要材料之一的密封條，需求量同時大增，該公司全體員工都在全力以赴，支援湖北省醫用防護服企業的生產，保障疫情前線人員物資所需。

高端代表：特衛強材料

近年來，美國、歐洲、日本等發達國家和地區對一次性醫用產品的使用量一直呈現穩步增長的態勢，對于面料的研制和應用工作也取得較多的成果。其中，杜邦公司開發的特衛強材料，為閃蒸法無紡布的代表性產品，在醫療防護領域前景十分看好。

杜邦公司TYVEK特衛強材料，由高密度聚乙烯經閃蒸工藝制成非常精細的纖維，其直徑從0.5到10微米不等。采用加熱加壓來接合，無黏合劑/無方向性的長絲結構，具有高物理強度及耐化學穩定性，超細纖維形成的蛛網結構。強韌的長絲纖維保證了材料的強度、抗刺破性及低塵屑，能使各種滅菌氣體高效透過，而且具有優異的微生物阻隔性，材料具有生物相容性。經測試，特衛強材料柔軟、輕便，透氣性好，透濕量7154克/平方米，表面抗濕性達到4級。

國內外醫用防護服性能與測試要求比較

1）對醫用一次性防護服的測試項目比較全面，對阻燃性能、皮膚刺激性和環氧乙烷殘留量首次做出規定。

2） 在醫用一次性防護服的舒適性方面，GB 19082—2009 規定防護服材料的透濕量應不低于2500 g /( m2·d) ，按人體表面每蒸發1 g 水分帶走熱量約243J 計算，蒸發水分2500g可帶走6075.00J 熱量，遠低于NFPA 1999: 2008 的要求。

2、 YY/T 0506-2016 和BS EN 13795: 2011+A1: 2013 標準

都針對一次性非織造手術衣、手術洞巾、隔離衣等防護服，且前者在制定過程中參考了后者，故兩者的測試項目和指標要求均相同。

3、BS EN 13795:2011+ A1: 2013 標準

在注重防護服材料防水性的同時，對各類微生物、顆粒和落絮的要求尤為關注，而且對防護服材料在干態和濕態下的各項性能分別做出要求。

4、NFPA 1999: 2008 標準

對急救醫用防護服的防護性能及力學性能的要求非常嚴格，要求防護服材料能夠阻隔病毒穿透且在一定條件下不會破損。另外，該標準對急救醫用防護服的整體熱舒適性做出要求，但是對皮膚刺激性和環氧乙烷殘留量等未做出規定。

5、 AAMI PB70: 2012 標準

針對醫療環境下防護服的液體阻隔性能提出了較高要求，但是對防護服的舒適性和物理力學性能沒有規定。該標準根據不同的使用環境及不同部位將防護要求分為4 個等級，并將防護服分割成4 個區域。外科手術衣的前面( 區域A、B 和C) 至少應具備1 級防護性能，其背面( 區域D) 可以是非防護性的，但在手術過程中要一直保持干燥，2 個區域之間的接縫至少應具備防護性能較差的這個區域的防護等級，結合了實際使用要求。