本文將深入探討該試驗的參考標準、詳細試驗條件以及系統化的開展方法，為電子制造、質量和可靠性工程師提供一份全面的實踐指南。

2025/10/07 更新 分類：科研開發 分享

本文將深入探討幾類關鍵的可靠性分析工具，揭示其應用目的，并通過實際案例展示其巨大價值。

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在競爭激烈的市場環境中，產品可靠性不僅是滿足客戶期望的核心要素，更是企業品牌聲譽與長期生存的基石?？煽啃孕枨笞鳛楫a品設計的起點，最終需要通過嚴謹的試驗進行驗證。如何精準地將這些需求轉化為科學、有效的可靠性試驗條件，是確保產品在真實環境中表現可靠的關鍵技術環節。本文將深入探討這一轉化過程，揭示其內在邏輯與方法體系。

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本文旨在系統性地詳細闡述加速壽命試驗的四大類加速方式——應力加速、使用率加速、失效模式加速與樣本量加速，并結合工業界的典型實例進行深入說明，最后探討其數學模型與設計要點，以期為相關領域的工程師與研究人員提供一份全面的參考。

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熱插拔是指將上電電壓源連接到電子器件的輸入電源或電池連接器。熱插拔產生的電壓瞬態尖峰會損壞器件內部的集成電路。該文解釋了此類電壓瞬變的根本原因，并提供了防止這些瞬變損壞電子產品中的集成電路(IC) 的可能設計。

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半電波暗室又稱電磁兼容暗室，類似于全電波暗室。目前已廣泛應用于各行各業，主要用于電磁輻射騷擾測量和電磁輻射敏感度測量，而不是無電磁波干擾的開放試驗場。暗室尺寸一般分為標準10m電波暗室、5m電波暗室和3m電波暗室。那么建造半電波暗室需要考慮哪些因素。

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醫療器械產品技術要求是指在醫療器械注冊或備案過程中，由注冊申請人提出并經監管機構認可的一系列技術指標，旨在確保醫療器械產品的功能性和安全性。這些技術要求包括醫療器械產品的性能、結構、安全性、有效性等方面的要求，以確保醫療器械的安全可靠性和有效性。醫療器械產品技術要求是確保產品質量和安全的關鍵因素之一。

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2025年9月11款醫療器械NMPA不予注冊。

2025/10/07 更新 分類：檢測機構 分享

2025年9月48款醫療器械終止注冊。

2025/10/07 更新 分類：監管召回 分享

近日，國家器審中心臨床與生物統計二部，對于呼吸道產品的共性問題進行了解答，具體內容如下。

2025/10/07 更新 分類：法規標準 分享