2015年版《中國藥典》最常見126個的問題

2019/05/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

目前2020年版藥典的編制工作已進(jìn)入收官階段。

2019/10/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹2020版中國藥典新增的藥包材檢測方法。

2020/11/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文統(tǒng)計了2020版《中國藥典》有特殊檢驗項目的品種

2021/04/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文對美國藥典467如何執(zhí)行﹤殘留溶劑﹥進(jìn)行了詳細(xì)解析。

2021/09/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹了中國、美國、歐洲、英國和日本藥典系統(tǒng)適用性的要求。

2022/04/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了美國、歐洲、英國、日本、中國藥典系統(tǒng)適用性要求。

2022/07/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2025年版《中國藥典》藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系展望

2022/07/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文闡述了現(xiàn)行中國藥典四部9014微粒制劑指導(dǎo)原則

2022/11/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了中國藥典控制菌的鑒定終點。

2025/04/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享