呼吸麻醉設備的行業特點，呼吸麻醉設備的市場規模，呼吸麻醉設備的競爭情況，呼吸麻醉設備的未來發展

2019/05/15 更新 分類：行業研究 分享

呼吸類醫療設備ISO18562標準系列解讀。

2022/07/07 更新 分類：法規標準 分享

呼吸機是肺部出現病變導致自主呼吸困難的患者的常用醫療設備，呼吸機可完全脫離呼吸中樞的調節和控制，人為地產生呼吸動作，以滿足人體呼吸功能的需要。本文對呼吸機的檢測要求等進行了整理，僅供大家參考。

2021/11/24 更新 分類：科研開發 分享

高流量呼吸治療設備是指為具有自主呼吸的患者提供超過患者吸氣峰流速的連續加熱和加濕氣流的設備。

2023/09/12 更新 分類：科研開發 分享

FDA 表示，在檢查與“超過 1500 萬臺呼吸設備的 I 級召回”相關的飛利浦偉康制造工廠時，發現其可能違反聯邦醫療設備安全規則。

2021/11/22 更新 分類：監管召回 分享

據美國《福布斯》雜志網站報道，當地時間6月14日，荷蘭醫療設備公司飛利浦宣布，將在美國召回400萬臺呼吸機和“CPAP”呼吸設備，召回級別為二級。預計召回損失金額約39億元。

2021/06/18 更新 分類：監管召回 分享

醫用呼吸道濕化器是用于濕化輸送給患者的呼吸氣體的醫用電氣設備，通常與呼吸治療設備配合使用，一般由主機、貯水箱和一些附件組成。

2023/09/05 更新 分類：科研開發 分享

剛剛，國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心發布《高流量呼吸治療設備注冊審查指導原則》。

2023/07/20 更新 分類：法規標準 分享

哈美頓醫療公司召回可能進水導致呼吸支持停止的 Hamilton-C6 重癥監護呼吸機。FDA 已將此確定為 I 類召回，這是最嚴重的召回類型。使用這些設備可能會導致嚴重傷害或死亡。

2022/08/30 更新 分類：監管召回 分享

據MEDTECHDIVE網站信息了解，自飛利浦召回數百萬呼吸機設備后，該公司正在面臨大規模患者提出的集體訴訟。

2021/09/01 更新 分類：監管召回 分享