如何整改實驗室的不符合項

2017/10/09 更新 分類：實驗管理 分享

實驗室現場評審不符合項案例：供應品評價

2016/02/26 更新 分類：實驗管理 分享

實驗室現場評審不符合項案例：記錄的信息

2016/02/26 更新 分類：實驗管理 分享

實驗室現場評審不符合項案例：電子記錄管理

2016/02/26 更新 分類：實驗管理 分享

實驗室現場評審不符合項案例：記錄管理

2016/02/26 更新 分類：實驗管理 分享

本文介紹了不符合項糾正措施與預防措施的區別。

2024/05/13 更新 分類：科研開發 分享

FDA近期發布了一則指南，該指南指出，常規醫療器械認證審核中用到的major, minor不符合項分類系統，不能提供用于信息交換的詳細信息，因此，MDSAP審核采用5級不符合項評分系統。

2021/09/18 更新 分類：法規標準 分享

本文統計匯總了山東省計量科學研究院（以下簡稱“本院”）近八年來接受實驗室認可評審時發現的不符合項，通過對不符合項的分析，明確了產生不符合的原因，從完善體系文件、加強培訓學習、提高人員素質、建立常態化監管機制四個方面提出改進措施，以確保實驗室管理體系持續有效運行。

2022/11/06 更新 分類：實驗管理 分享

質量管理體系文件的判定依據是《檢驗檢測機構資質認定評審準則》。

2018/06/07 更新 分類：實驗管理 分享

根據不符合項對實驗室能力和管理體系運作的影響，可以將不符合項分為嚴重 不符合項和一般不符合項。

2018/05/03 更新 分類：實驗管理 分享